药华药宣示今年获利起飞 拚新适应症与新授权案扩大市场

药华药Ropeg今年预计取得中国、新加坡及马来西亚的PV药证，进军中国及东南亚市场，现正积极规划行销准备，Ropeg全球销售成长幅度可望向上加成。Ropeg今年获中国PV药证后，将成为中国唯一核准用于PV的药物。

药华药旗下治疗真性红血球增多症（PV）新药Ropeg（P1101）全球销售持续成长，第一季营收年增86 ％，毛利率88％、季增三个百分点，营业利益0.18亿元，税后纯益3.3亿元， EPS1元，均创新高，更是首次达成单季本业获利里程碑。

药华药指出，全球营运稳健成长，美国市场4月营收双位数成长；日本市场4月显著滚动提升，创出货新高。

日本团队近日推出PV病友支援计划（PSP），开设PV卫教及咨询网站；日本病患6月起可自行注射Ropeg，一次最多更可拿取3个月的份量，因Ropeg已纳入健保给付，日本团队乐观看待今年营运。

此外，药华药近期已送出巴西及哥伦比亚的PV药证申请，更计划与某国外药厂合作将Ropeg引进加拿大，让更多北美PV病患受惠，也进一步扩大Ropeg在北美的市场。

近期董事会也通过Ropeg于加拿大经销、授权事宜之条件书，将在正式签约后再行公告，完成整个美洲市场的布局。预计今年于加拿大申请Ropeg的PV药证、明年申请第二适应症─原发性血小板过多症（ET）药证。

欧洲市场今年第一季有少量出货欧洲，预计今年还会陆续出货。