疫苗认证 中国驻联合国前副代表批世卫偏袒
大陆常驻日内瓦联合国代表团前副代表周小明表示，当地时间7日，世卫组织将大陆国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入「紧急使用清单」并发布临时使用建议。不过，他称「大陆疫苗起了个大早、赶了个晚集」，早在去年，世卫组织就对国药和科兴两款大陆疫苗启动评估工作，早于本月前已获批的5款欧美疫苗，反应出「世卫组织在疫苗认可问题上偏袒已开发国家」。
周小明表示，世卫组织审查疫苗的方式为：把成员国的药监部门分为两类，一类是「严格的监管部门」，西方国家的药监部门被归在此类，这些国家注册的公司的认证申请，世卫组织通常凭药监部门的评估很快就会审核，辉瑞在美国食品药监监管局批准后的十天内，便拿到了世卫组织的通行证，可见发达国家的药企走的是「绿色通道」。但是，对于其它国家注册的公司，世卫组织的审查标准严格许多，不仅要从头开始审核，还要实地考察生产设施。去年12月，辉瑞在向世卫组织提交申请后的第二个月就获准认可，而国药疫苗的认证却比辉瑞整整晚4个多月。
周小明说，大陆这两款疫苗截至目前全球已接种3亿多剂，比世卫组织认可的其它任何一款疫苗都要多，全球有70多个国家接收了国药和科兴疫苗，但几乎没有收到严重副作用的报告。
周小明称，「发展中国家等不起」。现在每天仍有数十万人感染上新冠肺炎，成千上万人死去。中低收入国家的疫苗供应主要靠世卫组织主导的「新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）」，由于西方国家把列入世卫组织紧急使用清单上的疫苗抢购一空，印度就成了这一机制的主要供应商。印度今年原将提供10亿剂疫苗，但如今印度疫情严重爆发，疫苗出口自然就戛然而止。
周小明表示，在得到世卫认证前，大陆无法向「新冠肺炎疫苗实施计划」供货，于是一方面，全球疫情严峻，但另一方面，大陆早在今年1月向世卫捐献的1000万剂疫苗闲置至今。
周小明说，大陆是一个疫苗生产大国，但产品基本上是自产自消，出口只占产量在全球疫苗贸易中的比重不到一个百分点，世卫对国药的认可，不仅标志着对这款疫苗的全球公认，也将大大缓解全球疫苗供不应求的状况，更快受益于广大发展中国家。