国产疫苗偏袒高端「刁难国光、联亚」？ 指挥中心严正澄清
国产疫苗争议不断，近日媒体陆续报导，「国光在疫苗研发上，疑因试验基准不公而惨遭淘汰」及「联亚遭受卫福部刁难，所提的第三期临床试验替代方案遭漠视」等相关讯息，指挥中心严正澄清，表示贵于国内新冠疫苗临床试验计划均采一致审查标准，并无偏袒个别厂商。
指挥官陈时中表示，食药署及医药品查验中心对于国内COVID-19疫苗临床试验计划申请，皆采取一致性审查标准，包括咨询辅导、召开周会及专家会议均一视同仁，秉持公平公正，提供最合适、最可行之法规科学建议，并无偏袒特定厂商。
指挥中心表示，有关国光公司申请第二期临床试验一事，食药署已于110年2月9日函复厂商审查结果，也于函中叙明食药署之考量，绝无审查不公相关情事。
另，有关报导所提联亚公司提出「圈选接种 (Ring Vaccination)」的国内第三期临床试验规划，食药署及医药品查验中心亦于咨询周会给予相关建议，例如：如何选择指标个案、样本数估算、施打及追踪时程、施打剂数之合理性等，供厂商进行相关评估，但截至目前食药署仍未收到该厂商后续规划及申请。
指挥中心指出，考量疫情及国际公共卫生紧急需求，为加速国产疫苗及早上市，针对COVID-19疫苗研发及辅导，食药署及医药品查验中心采滚动式审查机制（rolling review)，并针对重要关键制程，派员驻厂监制，协助厂商于研发过程能符合法规要求，以缩短研发及审查时程，并确保疫苗品质、安全及疗效。
指挥中心表示，该中心采购COVID-19疫苗，包括先前采购国外疫苗，均为预采购模式。此次采购国产疫苗是依据政府采购法第105条第1项第2款「因人民之生命、身体、健康、财产遭遇紧急危难」办理。惟采购合约细节基于保密要求，相关资讯暂不便对外透露。