高端疫苗收案卡关 指挥中心：可分龄上路

访针对国产疫苗高端、联亚进行二期临床试验，传出65岁以上族群收案进度落后，陈时中表示，只要科学数据完整，不同年龄层可以先上路，但仍希望各年龄层能同时上路。（赵双杰摄）

国产疫苗高端1月开始为第2期临床试验展开收案，目前65岁以上高龄受试者因收案卡关，至今仅完成200多人收案，进度不如预期。对此，中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示，若一般年龄试验进度顺利，紧急授权EUA可以选择不同年龄层先上路。另筹划兴建的疫苗2厂会有P3实验室，能增加研究的量能，也可以在紧急的情况生产一部分的疫苗供紧急使用，待国发会定案，需要3、4年的时间完成硬体的建置。

高端疫苗去年12月29日获准进入第2期临床试验，今年1月开始收案，原定3个月内完成3700人的收案，目前进度虽已达88.5％，但最后的11.5％全是65岁以上族群。临床团队原定65岁以上族群要收案810人，因年长者收案不易，将目标调降至740人，但至今仅完成200多人收案，进度不如预期。

陈时中先前表示，国产疫苗若顺利，6月底可通过紧急授权，7月多有望开打，而此次高端疫苗进度卡关，会不会影响紧急授权的时程？

陈时中昨日表示，紧急授权不会说要全部年龄层都完成，是可以选择的，只要科学数据完整都可以先上路。他举例，每个疫苗都有设定年龄，由于18岁以下是敏感族群，大部分疫苗的临床试验也都比较晚，流感疫苗一开始也会有年龄限制，等到数据完整，不同年龄层就会开放，当然希望一般年龄、高龄能同时上路，这样对高龄者的保护也较好。

陈时中日前在节目上表示，因应疫情流感化，疫苗变成国安物资，国家安全的重要物资要操之在我，指挥中心要把疫苗的重心从国外转移到国产疫苗，久久长长的，在自己手上才安全，同时透露今年国卫院开始和国发会申请建立疫苗2厂，加快未来临床试验、技术转移的速度。

昨日陈时中进一步说明，这次疫情，国卫院都一直希望建置生物制剂厂，一方面做生物资料库的建置，加上生产疫苗的产线。疫苗2厂里面也会做P3的实验室，能增加研究的量能，也可以在紧急的情况生产一部分的疫苗供紧急使用。

陈时中表示，疫苗2厂定案后，整体的硬体需要3、4年把它建置起来，后续设备的到位，和相关的检查还要进行，这对未来的生技产业有帮助。