15分钟病毒现形！美批准新冠抗原快筛

美国食品暨药物管理局9日批准加州Quidel Corp.研发的抗原检测方法（antigen test），只要15分钟就能知道检测者是否感染新冠病毒。图为美国民众在病毒快筛站接受鼻腔检体采集的资料照。（资料照／美联社）

未来新冠病毒检测将愈来愈快速、简便，美国食品暨药物管理局昨（9）日批准加州Quidel Corp.研发的抗原检测（antigen test），只要15分钟就能知道检测者是否感染新冠病毒。

综合美国哥伦比亚广播公司新闻网（CBS News）、路透社、美国政治新闻网站Politico报导，美国食品暨药物管理局（Food and Drug Administration，FDA）昨日批准位在加州圣地牙哥的Quidel公司所研发的病毒抗原快筛检测法，FDA声明稿指出，此种检测方法能够快速侦测出鼻腔检体内的病毒蛋白残留物。

Quidel在声明稿中指出，他们研发的抗原快筛方法能在15分钟内就得知检测结果。

美国FDA目前共批准3种新冠病毒检测方法，第一种是大众所熟知的聚合酶连锁反应（PCR）检测法，一般又称为PCR核酸检测，主要是侦测受测者的鼻腔检体中是否存在病毒基因片段，这种检验方法准确度高，缺点是相当耗时，可能需要等上数小时才能得知结果，同时检测成本较高，通常只有具备专业器材的实验室、医院或大学才能进行检验。

FDA批准的第2种病毒检测法为抗体检测（antibody test），主要侦测受测者血液中是否存在抗体。人体一旦受感染，身体便会诱发免疫反应，形成抗体对抗外来者，这种检测方法能够帮助研究人员了解患者已经感染病毒多久，以及疫情在社区中传播的情形，缺点是无法断定患者当下的感染状态。

抗原检测则不需要透过病毒的基因序列，就能判断受测者当下的感染状态，FDA表示，抗原检测的成本较低，检测方法也比较简单，最终每天能检测数百万美国人。