陈时中「知名疫苗未做完3期就授权」 医打脸：个案数都大于3万人
▲卫福部表示，已与高端、联亚2间厂商签约，每家各购买500万剂国产疫苗。（示意图／记者李毓康摄）
由于国产疫苗尚未进行三期实验，卫福部就已签约购买，引发各界热议。昨日，指挥官陈时中解释，国际上大部分知名厂牌疫苗，都是二期试验结束，没做完三期就申请紧急授权使用，不过一席话立刻遭医师打脸。
陈时中30日表示，国际上大部分知名厂牌，都是二期试验做完后，没做完三期就申请紧急授权使用；而国产疫苗正进行第二期试验，其中要安全性和有效性要考虑，以目前试验3、4千人来看，安全性可以得到大家认可，「至于有效性，外界质疑声较多。」
然而，北市万芳医院精神科医师潘建志却在脸书直言，美国已经给辉瑞BNT、娇生、莫德纳紧急使用授权（EUA），「这3支通过美国EUA的疫苗，都在之前完成了第3期随机、双盲、安慰剂人体对照组抵抗病毒实验，且个案数都大于3万人。」
▲示意图，与本文无关。（图／记者汤兴汉摄）
潘建志还提到，「美国花3千多亿（台币）补助6个药厂，才回报2个疫苗，补上德国佬的mRNA疫苗...够了，狂打5个月，美国已渐渐恢复疫情前的生活，不戴口罩了。第三期临床实验就是这么花钱、这么麻烦、这么残酷，没办法，人命关天。不过话说回来，3千多亿台币也不过就是盖一个核四来封存啊。」
此番话引起网友热烈回响，纷纷直呼「感谢医者仁德」、「潘医师是仁医，po文清楚，不像有些人为了掩护特定而昧着良心，着实看不下去」、「只能说理想很美丽，现实很骨感」、「潘医师所言也不是完全正确喔！国外这几支疫苗第三期也没有完成，是拿期中报告申请紧急授权就开始施打，过去1年实际有在追踪疫苗新闻的人，一定很常看到紧急授权这个字眼」、「呼，这次我醒了」。