肝硬化大增肝癌机率 这因子超凶险!医:这事可保命

根据卫福部110年死因统计资料,国人死于慢性肝病、肝硬化及肝癌约有12万人。(示意图/Shutterstock)

根据卫福部110年死因统计资料显示,国人死于慢性肝病、肝硬化及肝癌约有12万人,其中慢性肝病及肝硬化为我国主要死因第10位,而肝癌是主要癌症死因第2位。中山大学医学院院长、肝胆权威余明隆提醒,B型肝炎带原者可能无症状,但在不知不觉中进展为肝硬化、甚至肝癌,只要不清楚自身是否带原,都应接受筛检,若已有带原一定要定期追踪、治疗,降低肝硬化及肝癌的机会。

●B肝进入免疫清除期 正是黄金治疗期

余明隆表示,B肝有两个主要传染途径,一个是母子垂直感染,另外一个是经由血液、体液感染,例如药物毒瘾者、不安全性行为等。小时候得到B型肝炎病毒后,会有约20年的「免疫耐受期」,可测到B肝病毒,但肝指数都正常,肝脏组织也未发炎。

他解释,随着人体免疫系统的成熟,B型肝炎就会开始发作,进入「免疫清除期」,我们的免疫系统会去攻击遭到感染的肝细胞,造成肝脏反复发炎,被称为慢性B型肝炎。

在免疫清除期中,有些人比较幸运,免疫系统会抑制B型肝炎病毒,甚至可把B肝病毒全部清除掉,但是机会很低,每一百个人里面,每一年只有一人可清除病毒。大部分患者的肝脏会持续发炎,破坏肝脏,约5分之1的病人会变成肝硬化,一旦肝硬化形成以后,每年约有1%至4%的机会产生肝癌。

●B肝带原者肝硬化后 1/5会肝病三部曲

余明隆表示,终其一生,5分之1肝硬化的病人会走进肝衰竭、末期肝病变。慢性肝炎、肝硬化、及肝癌就是我们常说「肝病三部曲」。

肝硬化的严重程度可根据「Child氏肝脏残存功能分类表」分为三期,主要评估5个项目,分别是血中的白蛋白、血中的胆红素、血液的凝血机能、是否有腹水、是否有肝脑病变。

图/照顾线上提供

1. 白蛋白由肝脏制造,肝脏功能越差,血液中的白蛋白就越低,分数也越高。

2. 胆红素主要由肝脏代谢,肝脏功能越差,血液中的胆红素就越高,黄疸越严重,分数也越高。

3. 凝血机能与肝脏制造的多种凝血因子有关,肝脏功能越差,凝血功能就越差,分数也越高。

4. 腹水在肝功能恶化时会越来越多,腹水越多,分数越高。

5. 肝脑病变与血液中的肝毒素有关,肝脏功能越差可能造成意识改变、中枢神经障碍,肝脑病变越严重,分数越高。

加总上述5项分数,总分5~6分为Child氏A级,属于「代偿性肝硬化」。总分7~9分为Child氏B级,开始有肝衰竭现象。总分10~15分为Child氏C级就要考虑进行肝脏移植,B级和C级都属于「失代偿性肝硬化」。

在B型肝炎的病程中,会从慢性肝炎进入肝硬化,余明隆说,可利用穿刺取得少量肝脏组织,交由病理科判断肝脏纤维化的严重程度。肝脏纤维化的严重程度可分成5级,F0是没有肝纤维化、F1是轻度纤维化、F2是中度纤维化、F3是重度纤维化、F4是严重纤维化。

余明隆说,现在有肝纤维化扫描仪,利用震波能较具体地量化肝脏纤维化的程度。肝纤维化扫描仪属于非侵入性检查,便利性与安全性均高、也无疼痛感,是实用的检查工具。

B肝的治疗非常重要,余明隆解释,如果处在免疫耐受期,肝指数都正常,肝脏未遭破坏时,患者不需要接受治疗,因接受治疗的效果也不好,故无必要接受治疗。若已进入不活动期,病毒量很低、肝指数正常,也不建议接受治疗。

接受治疗的黄金果肝脏纤维化程度是F3,在血中B型肝炎病毒量达2,000 IU/mL以上,且肝指数异常便需治疗。如果肝脏纤维化程度是F4至F5,只要血中有B型肝炎病毒存在,都应马上接受治疗。

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