《国际产业》陆阿兹海默症药市大 药厂兵家必争之地

卫采指出，到时候预计将推出更为便捷的血液检测方式，或将有助于自己在中国大陆1700万位有早期症状患者中的渗透率。全世界老年化速度最快的国家之一中国大陆，是卫采治疗阿兹海默症最重要的国家之一，因此，Leqembi药物在大陆市场的潜力无穷。

美国药厂礼来（Eli Lilly）也正在研发一种叫做Donanemab，另种也是治疗阿兹海默症的药物。礼来表示，已递件申请希望Donanemab能获中国大陆批准。同时，除中国大陆外，在台湾、韩国以及欧盟等，有1,500位志愿者正在进行礼来的人体实验。

可以把β淀粉样蛋白（Beta-amyloid）的这种有毒蛋白质，从病患大脑中移除的Leqembi，是第1个被证实可以治疗阿兹海默症的药物，中国大陆已在今年元月核准使用。

卫采与美国的合作药厂百健（Biogen），已在美国与日本推行Leqembi治疗法，目前这种药物正接受欧洲的检验。临床试验证明，每个月注射两次Leqembi，可以让得到阿兹海默症的初期病患减少27%恶化程度。

大陆广东医科大学（Guangdong Medical University）认为，中国大陆目前对阿兹海默症的治疗方式成效有限，卫采的试验结果给患者很大的希望。卫采预估，将于9月开始在大陆使用Leqembi，一直到2025年3月时，中国大陆的投药人数可望来到1,500名，但人数可能因初期诊断结果而有不同。

卫采指出，使用Leqembi的人数可能会在2025年激增，因为届时将导入血液检测法，快速评估β淀粉样蛋白是否异常，以取代现行耗时较久的PET造影法，或是腰椎穿刺检验法。

花旗表示，如果只要用血液测试的方法，就可判断是否得到阿兹海默症，相信会有更多人愿意去检验。预估Leqembi药物在日本和美国以外的销售额，会在2030年来到巅峰，达1,260亿日圆，换算下来差不多是10.8亿美元。

中国大陆首本精神病学专业医学期刊BMJ General Psychiatry所发表的2022年中国阿兹海默症报告，这个亚洲最大经济体的早期诊断以及治疗比例还是偏低，也就是说当地医疗专家与大众对这种疾病的认知有限。

不过，中国大陆一直在提升自己的医学影像技术。在中国大陆贩售影像器材的西门子医疗设备（Siemens Healthineers）表示，过去4年以来，大陆的分子影像（molecular imaging）业务大增至少45%。

根据了解，卫采的Leqembi治疗法一开始只会用在一般民间，自费价格每年需花20万人民币，约28,180美元，要比美国贵2,000美元左右。待评估后，可能会申请纳入大陆公保。一旦进入中央政府健保项目，治疗费用有机会大幅降价44%至61%之间。

曾经提供专业意见给卫采与百健的南加大（USC）认为，中国大陆对阿兹海默症早期发现的测试与治疗还是不够，连较大的城市都是这样，在偏远的农村地区就更不用说了。