百健阿兹海默症新药 获FDA核准上市 每年药费5.6万美元
美国药厂百健（Biogen）的阿兹海默症新药7日获得美国食品药物管理局（FDA）通过，这款备受争议的药品为近20年来FDA批准的首款失智症药物。百健执行长称新药一年费用5.6万美元「合理」，并承诺4年不涨价。
FDA放行带动百健7日股价狂飙逾38％，8日美股早盘股价持平，报395.70美元。
百健用来治疗早期阿兹海默症的新药原名aducanumab，未来将以Aduhelm名称上市，这是美国17年来第一款得到FDA批准的阿兹海默症药物，全球数百万名阿兹海默症患者可望受惠。
尽管新药的有效性遭受专家质疑，不过FDA要求百健再进行临床试验的条件下，批准该公司新药，FDA表示将持续监督该药品。
百健的新药是一种抗类淀粉蛋白（anti-amyloid）药品，临床试验显示，新药可降低早期阿兹海默症患者脑中的类淀粉蛋白。百健指出，接受高剂量药品的受试者出现记忆力和思考能力改善，较能进行日常活动。患者接受新药治疗78周，淀粉蛋白约降低30％。
Aduhelm一年费用5.6万美元令人咋舌，高于部分分析师预期的1万至2.5万美元。百健执行长冯纳特索斯（Michel Vounatsos）表示，5.6万美元是合理价格，并承诺未来4年不会涨价。