礼来新药获批准 阿兹海默症治疗加速进入新时代

礼来公司开发的阿兹海默症新药已获得批准，对这一病症的治疗将出现加速转变。（图／美联社）

饱受关注的礼来公司(Eli Lilly)开发的阿兹海默症新药本周二获得批准，对这一病症的治疗将呈现加速性转变。此后阿兹海默患者将可以进行像癌症或类风湿关节炎患者一样，以注射的方式进行治疗，患者会减缓脑部衰退的进程，能在更长的时间独立生活。

《华尔街日报》报导说，不久之前阿兹海默症的治疗方法还很有限。一些确诊患者会服用药物来缓解症状。更多的人一旦无法自理，就必须去住看护机构。

随着礼来公司新批准的Kisunla等药物的上市，阿兹海默症的治疗有望减缓认知能力的下降（哪怕只是轻微减缓）并得到更广泛的应用。其治疗方式会变得更像癌症或类风湿关节炎的治疗，大批患者会接受注射药物。

纽约大学朗格尼医学中心(NYU Langone)神经医学系阿兹海默症临床试验项目主任、礼来资助的药物研究人员之一萨度斯基（Martin Sadowski）博士说，治疗能让患者减缓智力衰退进程，可以在更长的时间内独立生活。

报导说，目前约有600万美国人患有阿兹海默症。几十年来，医生、患者以及患者家属一直在寻找可以改变这种疾病发展轨迹的药物，但一个又一个候选药物都未能奏效。例如材(Eisai)和渤健(Biogen)去年联合推出的另一种阿兹海默症改良药物Leqembi，它的起步缓慢，医院和医疗系统要花费比预期更长的时间来建立繁复的治疗程序，目前只有数千名患者接受Leqembi的商业治疗。

由于糖尿病和抗肥胖药物Mounjaro和Zepbound的成功，礼来已成为全球市值最高的制药商。(图／美联社）

礼来新药的加入可能会大大改善治疗方式。由于糖尿病和抗肥胖药物Mounjaro和Zepbound的成功，礼来已成为全球市值最高的制药商。该公司计划利用自身实力来促进阿兹海默症新药的使用，多年来该公司一直在与医院方面举行会议，培训医院如何进行脑部扫描，检测淀粉样斑块（这是阿兹海默症的标志性物质），以确定哪些患者适合使用这种新药。礼来神经科学部门总裁怀特（Anne White）说，药物的推出虽然缓慢，但从长远来看，它将对接受治疗的人数产生相当大的影响。

不过，普及新的阿兹海默症疗法的一大难点将是如何确保能列入医疗保险，新药Kisunla每月注射一次，6个月的治疗费用约为12522美元（约合台币38.6万元），12个月的治疗费用约为3.2万美元（合台币98.6万元），18个月的治疗费用约为48,696美元（合台币150万元）。多数患者预计会在18个月内完成治疗，此后不会再产生费用。礼来预计Kisunla将会被纳入美国联邦医疗保险覆盖范围，自付费用将取决于治疗时间的长短和保险情况。

报导说，在一项对逾1730名患者的研究中，与在18个月间接受安慰剂治疗的患者相比，使用礼来药物的患者情况恶化速度减缓35%。礼来的药物每月进行一次静脉注射。研究中的许多患者都能在大约12个月时间里完成治疗，此时大脑中的淀粉样斑块已被清除。