Biogen终止阿兹海默药试验

美国生技巨擘Biogen日前终止阿兹海默症新药aducanumab晚期试验，令市场对于锁定「乙型淀粉样蛋白」（beta amyloid）的疗法大失所望。但研究人员表示，新药疗效不如预期，不代表针对该蛋白的治疗假设错误，真正决定药效的关键在于病患服药时机。

研究人员认为，阿兹海默症成因在于乙型淀粉样蛋白于脑中堆积形成斑块，造成记忆认知退化。此假设促使许多药厂针对此问题研发新药，但后来却因试验成效不佳而纷纷喊停。

日本瑞穗银行（Mizuho）分析师萨伊德（Salim Syed）直言，由于罗氏与Biogen等药厂相继停止相关药物试验，导致乙型淀粉样蛋白的假设遭到质疑。

但研究人员驳斥表示，虽然这类药物没有成功纪录，但这并不代表「锁定该蛋白进行治疗」的假设错误，真正重点在于治疗时机早晚。

以aducanumab为例，该药物锁定对象是出现阿兹海默症早期征兆的病患。事实上，即使病患仅出现极轻微患病征兆，此时服用这类药物已然太晚、治疗效果大打折扣。

波士顿麻省总医院（MGH）神经内科主管谭梓（Rudy Tanzi）表示：「据我们所知，乙型淀粉样蛋白至少在脑中堆积10年后，阿兹海默症状才可能慢慢显现出来。」

他将该蛋白比喻为点火火柴，等到阿兹海默症状如星火燎原般一发不可收拾后，此时想吹熄火柴已无法挽救局面。换句话说，必须让患者在发病前便接受治疗，才能发挥疗法最大功效。