罕病正妹Momo左眼几失明 自拍对嘴影片传欢乐
▲ 气质与美丽兼具的乐观正妹Momo。（图／Momo Spotlight粉丝专页，已获授权同意使用。下同）
正妹Momo用对嘴APP拍的搞笑影片在网路上疯传，令她的脸书好友瞬间爆满，走投无路下只好开了粉丝页让网友继续关注。记者访问到她才知道，影片中幽默风趣的她这两年来饱受罕病「视神经脊髓炎」折磨，左眼几乎失明，严重时连站都有困难，「我是世界上最幸运的人，得这么罕见的病，但也遇到最棒的贵人」。
▼让Momo好友邀请一夕之间爆满的搞笑对嘴影片。（影片取自YouTube，如遭删除请见谅。）
「从前天开始好友邀请就一直响，连睡觉都叫不停，拜托各位网友改用追踪，我的邀请通知已经爆炸了！」一段没形象的搞笑对嘴影片令正妹Momo的脸书好友瞬间达到4千9百多位，而未答复的邀请还有上千位，她向网友求饶「对嘴APP让我很难冷静，但网友你们更不冷静！请你们到我刚创的粉丝专页去吧，那里更好玩」。
眼尖的网友也许会发现，影片中的某些片段的场景是在病床上，记者访问到Momo才知道，原来这两年她饱受罕见疾病「视神经脊髓炎」的折磨，因此常常在跑医院。
Momo表示，「视神经脊髓炎」是「多发性硬化症」的一种，目前无法痊愈，只能控制让它不复发，最严重的时候她双脚无力，连站都站不起来，只能依靠轮椅，现在左眼已几乎失明，头发也掉了很多，而且每天都要吃药，就连生活作息、饮食压力，都必须好好控制，「这个病的药健保没有给付，因此每次都是好几万的花费，真的很感谢妈妈的付出」。
「一毕业本来要去英国读书的，当时还申请上了世界百大名校。」Momo说，结果某一天，她开始莫名其妙的呕吐不止，手脚无力，起初以为是肠胃的关系还去照了胃镜，结果肝胆肠胃都没出状况，后来左眼开始出现疼痛去挂了眼科，但是情况没有好转，左眼甚至陷入全盲，到了脑内科时，医师已经开始怀疑是「多发性硬化症」，但这类疾病在全世界都非常罕见，因此也无法完全确定。
▼在病床上也不忘为大家散播快乐。
我当场吓一跳XD!!
后来有一天，她开始「发作」，双脚突然麻痹，接着好像有一股剧烈的电流往身上窜，瘫痪整个上半身，然后扩散到四肢，过程非常痛苦，她只能在地上扭曲尖叫，最严重的时候，1天甚至能「发作」11次。
所以她又住进了医院，接下来神经内科的医师帮她做了一连串的检查，过程就像日剧「一公升的眼泪」一样，检查能不能走直线，四肢的功能是否正常等，还做了奇痛无比的「骨髓穿刺」、核磁共振，最后确定是10万人中只有1.9个人有机会罹患的「多发性硬化症」中更为稀少的「视神经脊髓炎」。
这种病有多难治？Momo说，因为目前找不到发病的原因，医生能做的是「只能控制」，也就是「每周施打干扰素3次」。她说，由于属于全身性的疾病，只要一有机会，就会攻击全身的器官，造成无法恢复的损害，从失明、失聪、消化功能受损、排泄功能受损、四肢残障、甚至连呼吸都有问题，但是「健保没有给付赖以维生的药物，因此每次好几万的花费也是沉重的负担。」
▼个性搞怪的Momo。
不过还好，她遇到很多贵人，无怨无悔照顾她的母亲，「我是单亲家庭，妈妈要照顾我格外的辛苦，因为这个病我们的关系也改变很多」，还有医术高明又带领她信主的台中荣总风湿免疫科医师「遇到医师是我生病过程的一大转变，也因此我成为了基督徒，他救了我一命」，以及一直以来不离不弃的「男友」（读者心碎了吗？），「我们从大学就在一起，知道我生了这种病还是一直陪伴着我，我跟妈妈害怕耽误他想赶他走，却赶也赶不走，跟日剧演的一模一样」。
这些都是她勇敢对抗病魔的力量，也让她持续保持乐观，拍摄幽默风趣的短片来自娱娱人，Momo说，「我是世界上最幸运的人，因为得到这么罕见的疾病，我是世界上最幸运的人，因为能遇到这么好的家人、爱人、恩人，还有你们」。
▼贴心的男友不离不弃、常伴左右 。
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