结果22分钟出炉!深大成功研发新冠病毒抗体检测试剂盒:采用血液样本

湖北省不再以「核酸检测」作为唯一的确诊标准。(图/路透

记者邱茀滨/综合报导

武汉肺炎疫情严重,湖北省未来才宣布将不再以「核酸检测」作为唯一的确诊标准,然而为了降低医护人员被感染的风险深圳市昨(10)晚发出「化学发光新型冠状病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒」,且号称22分钟就能测出结果。目前,该试剂盒已在深圳市第三人民医院完成30例检测。

据《澎湃新闻》报导,新型冠状病毒肺炎目前使用的「病毒核酸检测」,需在专业实验室进行,平均耗时约120分钟。深圳大学、深圳市第三人民医院和深圳市天深医疗器械有限公司等,日前共同研发的单人新冠病毒IgM和IgG抗体化学发光检测试剂盒,10日晚间宣布试用成功。

「核酸检测」多采集上呼吸道的样本(咽拭子为主),过程中对于医护人员的威胁甚大,但这次研发的化学发光新冠病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒,则是采用血清血浆为样本,不仅快速便捷,22分钟就能测出结果,同时还不会让医护人员陷入风险(血液样本含毒量低或不含病毒),能大大缓解当前巨大的临床诊疗压力

据悉,该试剂盒已在深圳市第三人民医院(国家感染性疾病临床研究中心)完成了30例新冠病毒肺炎患者血液样本的检测。经初步临床试验,显示发烧7至14天病患的血清或血浆样本IgM及IgG临床符合率均为96.6%(30次符合29次)。目前,相关试剂盒正在申请绿色通道申报CFDA证书

另一方面,由于核酸检测容易出现「假阴性」的情况武汉市金银医院院长张定宇10日强调,未来湖北省将不再以「核酸检测」作为唯一的确诊标准,同时对于出院也有新的规范

▲深大研发新冠病毒抗体检测试剂盒。(图/翻摄微博)

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