美FDA高度评价南韩防疫！迅速筛检成「K-防疫」法宝 秒揪确诊者
▲美国FDA高度评价南韩建立起迅速的筛检制度，图为首尔市中心的临时筛检站。（图／达志影像）
记者罗翊宬／编译
新冠肺炎疫情爆发今超过1年，其中南韩因新天地教会群聚感染，成为全球继中国以后的第2个疫情大规模爆发国家，不过凭借着政府部门与民间业者合作，研制出筛检试剂、建立快筛制度，加上倚靠个人情报数据，得以在短时间内揪出确诊者，大幅降低感染规模。对此，美国食药局给予高度评价，称为「有益的防疫经验」。
根据韩媒《纽西斯通讯社》，美国食品药物管理局（FDA）于当地时间25日发布一项名为「南韩如何应对新冠肺炎」（South Korea's Response to COVID-19）的报告，内容聚焦在南韩政府透过投资，与民间企业展开迅速合作，短时间内建立起一套值得信赖的筛检与紧急核准制度。
报告书指出，「南韩抗疫经验未来可能有助于考虑事项，因此（报告书）针对当时媒体报导与南韩政府所公开的抗疫战略资讯，进行检讨。」
该份报告将此次南韩新冠抗疫上迅速筛检取得的成功经验，归功于2015年MERS（中东呼吸症候群冠状病毒）时所记取的教训，南韩政府在新冠疫情时积极投资筛检技术研发，让相关业者得以迅速研发筛检试剂等产品。
南韩政府借镜美国的紧急使用核准（EUA）制度，并在2015年MERS危机后修订传染防治相关法条，授权政府与相关防疫当局得以在传染疾病爆发时，搜集确诊患者、疑似患者与接触者等人的个人资讯。
美国FDA强调，「当新冠疫情爆发时，南韩选择透过筛检制度，在短时间以内早期揪出确诊者。南韩疾病管理厅自行研发筛检，在2020年1月底投入使用，同时与民间业者进行接洽，鼓励业者研发筛检试剂产品、申请EUA。一旦紧急使用申请被核准，政府保障购入一定数量筛检试剂与产品，缓解业者在进行相关研发时面临的财政威胁。」
美国FDA表示，「南韩研发出颇具效率、且遍及全国的筛检系统。透过公共部门与民间业者达成的合作伙伴关系，倚靠被大量制造、且受到批准的数十项筛检用品。」
另外，报告中也指出，南韩政府透过信用卡交易纪录、监视器影像等搜集并分析个人情报，建构出一套大规模追踪确诊者与密切接触者的系统。
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