《美股》娇生恢复欧洲供货 Q1获利超预期
娇生(Johnson & Johnson)周二宣布恢复在欧洲推出新冠疫苗；欧洲医药监管单位宣称，接种疫苗的益处远大于该罕见、潜在致命性血栓的风险。
欧洲药品管理局(EMA)周二表示，建议在娇生疫苗产品标签上，加注关于罕见的、带有低量血小板的血栓警语；EMA并表示，注射疫苗的益处多于其风险。
美国监管单位在上周暂停了娇生疫苗的施打，促使娇生延后对欧洲的供应。美国目前有800万人已接种娇生疫苗。
娇生指出，新增加的标签将包括其罕见副作用风险的警语，以及如何辨识和处理该副作用的指示。
荷兰表示，将从周三开始恢复使用娇生疫苗。
美国疾病管制局和食品药物局正在检视该罕见血栓，预计一咨询委员会将在周五提出建议。分析师认为，疫苗审查结果将对全球疫苗接肿产生重大影响。
娇生表示，正在履行对欧洲出货2000万剂和对美国出货1000万剂的承诺。该公司表示，疫苗销售已达1亿剂，但公司在疫情结束前，将以非营利基础进行销售。
娇生公布第一季获利超乎华尔街预期，净利年增6.9%，来到61.9亿美元；公司并提高对股东派息；第一季EPS为2.59美元，年增12.6%。
第一季总销售年增7.9%，为223.2亿美元，优于预期的219.8亿美元。