女儿患怪病无法自理 纽西兰夫妇做出「最心痛的决定」

国际中心综合报导

引发道德争议纽西兰一位10岁女孩罹患罕见疾病,不只无法自己走路大脑发育更如同初婴儿眼见情况无法改善,她的父母做出一个沉痛决定,那就是「不准她长大」,并请来医生进行一连串手术,岂料却引发道德争议。

▲纽西兰一名小女孩身染怪病,父母决定不让她长大。(图/翻摄自YouTube)

美联社》报导,这名10岁女孩叫做查莉(Charley),因为出生时脑部缺氧,生来就罹患「婴儿点头痉挛症」(Infantile spasms)。医生诊断后,认定她步行或说话的机率等于零,她只会尖叫、眼睛无法对焦且分辨具体事物,另外癫痫症也会不断发作,难以像正常人一般生活

眼看宝贝女儿如此,胡珀夫妇(Jenn and Mark Hooper)自然是难以接受;且随着女儿长大,胡珀夫妇也越来越担忧,毕竟她无法自理,若出入公共场所,恐怕会衍生很多麻烦。为了方便照顾,他们长考后请医生帮忙摘除查莉的子宫并施打荷尔蒙,希望她永远停留在「小女儿」的阶段,目前她身高约130公分体重只有24公斤,且可能一生都只有这个大小。

胡珀夫妇的决定,很快就引发外界质疑,许多人批评这会剥夺查莉的成长,导致她失去机会与人权。但胡珀夫妇并不接受这种说法,直呼「我们没有阻止她做任何事,她的成长才会是阻碍。」