PGD筛选胚胎 宝宝避免遗传疾病
患有地中海型贫血、血友病、肌肉萎缩症、先天性耳聋等遗传疾病的父母,常会担心生下的宝宝会不会跟自己一样;其实,随着医学技术发展,已有解决方式!医师表示,透过「胚胎着床前遗传疾病诊断」,可在女性受孕前,预先筛选带有疾病基因的胚胎,避免遗传疾病发生在下一代。
▲PGD技术筛选胚胎 宝宝避免遗传疾病(图/健康医疗网提供)
传统产前检查,例如羊膜穿刺、绒毛膜取样,通常在怀孕后3至5个月才能进行,一旦发现胎儿患有遗传疾病,必须决定留下或舍弃,对于妈妈或家属来说,都难以抉择。
台大医院妇产部生殖内分泌主任陈思原指出,针对家族有遗传疾病史的夫妻,可将产前筛检提前至受孕时检查,透过「胚胎着床前遗传疾病诊断」(PGD)技术,利用DNA进行分析囊胚,取出部分细胞进行检验,再将正常的染色体及不带有遗传性疾病基因的胚胎放入子宫,健康的宝宝。
除了遗传疾病筛检外,PGD技术也可用于染色体异常筛检,例如习惯性流产,高龄,以及反复着床失败的患者。陈思原呼吁,想要生育的父母,如果有任何健康上的疑虑,都应寻找专业医师进行沟通及咨询。
资料来源: healthnews.com.tw/