胚胎着床前基因诊断 终结家族近百年遗传病
▲世界首例！胚胎着床前基因诊断 终结家族近百年遗传病。（图／达志示意图）文／蔡锋博一家三代将近100年共6个人发病「CMT」，一种先天性腓骨肌萎缩症，是一种周边的肌肉渐进式的萎缩（渐冻），因此刚结婚一直不敢怀孕生子，原本还想借精子银行，但听说我和陈明医师有合作胚胎着床前基因诊断PGD的第三代试管婴儿的技术，因此来彰化进行PGD（胚胎着床前基因诊断）来摆脱这个纠缠家族近百年的CMT周边渐冻人的试管婴儿疗程。我替他们做试管婴儿一次就成功，并且成功怀了3胞胎，担心早产，经陈明医师减胎为双胞胎，这双胞胎经过是透过基因诊断出不带病的胚胎，由我将胚胎植入病人的子宫，并且在16周以羊水穿刺证实怀孕双胞胎都不带CMT的基因，她于十一月在台中市中国医药大学附设医院，以剖腹生产下双胞胎（2200公克及1700公克），两个都是女婴很健康没有CMT。这两个新生命的诞生意味着家族历经三代将近100年的家族恐惧不见了，她们都不带有遗传疾病。第三代基因晶片试管婴儿可针对：（1） 单基因遗传疾病（2） 高龄不孕（3） 习惯性流产（4） 多次试管婴儿失败（5） 想要筛检基因.染色体以生下健康正常染色体的下一代（PGS）。以上5种适应症的病人进行胚胎着床前基因诊断，使生下的试管宝宝确定不带有疾病。
资料来源：彰化市博元妇产科院长蔡锋博（连续5年荣登世界名医录彰化博元妇产科院长，曾任职林口长庚妇产部生殖内分泌主治医师，从事不孕症医学治疗已20余年。）