《生医股》逸达创新药开发进程ing 未来市场有潜力

逸达MMP-12抑制剂FP-025已在2023年完成结果正向的过敏性气喘概念性验证，目前正准备启动心脏结节病(Cardiac Sarcoidosis)二期临床试验；其后续化合物FP-020一期临床试验正在澳洲进行，以气喘(Asthma)及发炎性肠道疾病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)为适应症二期临床试验正在准备中。

逸达ALDH2活化剂FP-045范可尼贫血症(Fanconi Anemia)二期临床试验正在进行收案中，也已向美国FDA递交FP-045用于间质性肺病引起肺高压(PH-ILD)的二期临床试验申请。

简铭达说，参考相同适应症新药授权金额以及病患模型，逸达创新药在上市后，其每个适应症潜在峰值销售金额(peak sales)，预估均在每年10亿美元之上。