益安胸主动脉修复医材Duett 完成首例人体临床

该试验于美国顶尖医学中心宾州大学长老会医院 进行，由著名血管外科医师Dr. Wilson Szeto执刀。Dr. Wilson Szeto现任宾州大学医学院外科教授暨长老会医院心血管外科主任，同时担任此IDE临床试验计划主持人。

益安说，该患者因主动脉血管壁破损，接受主动脉弓重建手术，其中涉及病灶血管切除及人工血管置换。Dr. Wilson Szeto团队成功使用Duett进行血管吻合，将耗时费力的血管缝合时间大幅降低九成以上，术后患者亦维持血管畅通并如愿康复出院。

益安表示，主动脉修复手术属于复杂度极高的手术，手术期间外科医师需在低温停循环(hypothermic circulatory arrest, HCA)的环境下，将人工血管手工缝合于三条通往脑部的分支血管；根据临床经验，当患者处于HCA环境超过40分钟，将大幅提高术后中风及神经功能缺失的机率，影响患者生活甚钜；Duett借由创新血管吻合技术，将原需耗费30至45分钟的缝合步骤大幅缩减，进而降低此一手术对医师及患者带来的压力。

Dr. Wilson Szeto 于术后表示，修复手术需缝合的血管通常位于胸腔深处难以处理，手工缝合血管费时费力，经常增加整体手术时长，使用Duett显著地缩短手术中进行血管吻合的时间。

益安董事长暨总经理张有德表示，今年旗下两项重要创新专案皆进入关键期，Duett借由此首例临床跨越人体使用的门槛，同时摄护腺肥大治疗医材Urocross®也已进入枢纽试验的收案后期，皆是产品价值跃升的关键时刻。

另一方面，CDMO事业台湾量产中心建置完备并顺利投产，其关键技术及服务亦陆续获得国际医材大厂的青睐并取得订单；集团借由此段时间的扎根，已为益安2.0建构深厚的基础，以持续稳定的现金流为目标大步迈进。