疫苗已取得EUA 佛奇盼FDA完全核准

美国目前完整接种疫苗的比例迟迟无法突破50％大关，白宫首席医疗顾问佛奇7月30日表示，希望食品暨药物管理局（FDA）能尽快在8月中旬，针对已经获得「紧急使用授权」（EUA）的新冠疫苗，给予「全面使用授权」（full approval，或完全核准）。（新华社）

美国目前完整接种疫苗的比例迟迟无法突破50％大关，白宫首席医疗顾问佛奇7月30日表示，希望食品暨药物管理局（FDA）能尽快在8月中旬，针对已经获得「紧急使用授权」（EUA）的新冠疫苗，给予「全面使用授权」（full approval，或完全核准）。他指出，这可刺激尚未接种疫苗的美国人愿意注射，同时能让免疫功能较弱的族群接种第三剂。

美国近来疫苗接种速度趋缓，加上Delta变种病毒株持续蔓延，美国过去7天日均新增确诊达6.66万例，疫情有再升温趋势。

拜登政府29日祭出联邦政府雇员必须施打疫苗、否则得定期接受筛检的新措施，以推升疫苗接种率。他甚至号召各州政府，提供新打疫苗的民众100美元（约台币2800元）激励金，以奖励注射。

美国目前有辉瑞、莫德纳与娇生等三款疫苗，取得FDA的紧急使用授权。其中辉瑞和莫德纳已向FDA申请全面使用授权，娇生则尚未递交。

佛奇在接受路透专访时指出，他希望「在合理的时间内，8月中旬左右，可以拿到全面使用授权。」一旦疫苗获得完全核准，药厂即可直接向消费者市场销售疫苗。

佛奇说，此举可望降低美国民众对疫苗安全性的疑虑，让更多人愿意接种疫苗，地方官员在实施疫苗相关规定时能更放心；免疫功能差的族群，也能够施打第三剂疫苗。

另外，随着近来疫情在美卷土重来，拜登30日坦言，美国「很可能」会实施更多的疫情相关指导方针与限制措施。