AACR 2024年会 浩鼎将展示ADC新药平台最新研究

浩鼎表示，OBI-992，临床前数据证明，它在多种动物实验模式均显示高效的抗肿瘤活性、优异的药物动力学表现，和良好的安全性，具有发展为同类最佳抗TROP2 ADC的潜力。此外，GlycOBI的动物实验，亦证明可增加ADC的疗效与稳定性。

研发长赖明添博士指出，从数据显示，OBI-992有希望成为同类最佳（best-in-class）的TROP2 ADC。OBI-992的抗原决定位（epitope）不同于Datopotamab和Sacituzumab，与比较基准ADC相比，OBI-992的非特异性结合较少，因而造成的脱靶细胞毒性也较低。它在多种动物肿瘤模型均表现出绝佳的抗肿瘤活性。

此外，OBI-992在动物实验中与抗癌药核酸聚合（酉每）（PARP）抑制剂或抗PD1免疫治疗剂并用，均显示出出色的加乘效果；而OBI-992能在血液中保持稳定，在临床前毒理实验中，猴子对OBI-992有高度耐受性，说明OBI-992具良好的安全性

浩鼎在这次AACR亦同时发表了独家开发的糖键结ADC平台GlycOBI，用来制造均质性ADC。由GlycOBI 平台制造的ADC，表现出更优越的抗肿瘤功效和药物动力学特性。

赖明添认为，运用此平台生成ADC，将可解决未被满足的医疗需求，可望为癌症患者提供更好的治疗选择，这些实验数据看来令人鼓舞，值得进一步临床开发。