浩鼎ADC新药 拚年底临床

今年6月才接任浩鼎执行长的王慧君，是全球知名药物法规专家，任职美国必治妥施贵宝大药厂（BMS）近30年间，在爱滋病、B、C型肝炎、心血管、器官移植和癌症五个治疗领域，共开发9种首创新药在美国上市。近年她带领BMS团队完成在全球提交15种新癌症治疗方案纪录，其中包括2个首创新药和13个新适应症核准。

王慧君表示，浩鼎将集中资源发展，除既有产品线，未来聚焦ADC药物开发，其中R-992最具潜力，其抗体TROP2可与已获得美国FDA核准的ADC药物Trodelvy，及正在执行三期临床的DS-1062相互竞争。再者，浩鼎会多元化发展癌症治疗创新产品线。

目前浩鼎聚焦首创型、多元化的ADC药物平台，已有二项新药加入阵容，进度较快的OBI-999已进入二期临床；被看好的R-992，预计年底前提出IND申请。另外乳癌新药OBI-822全球三期临床，已增加中心，未来期中分析数据整理时间可望由4～5个月缩短至3个月。