儿子罹患绝症无法呼吸 父母轮流按胸口3年保命
▲邵达的父母邵明才、王秀珍一天24小时轮流守在他身边。（图／CFP）
呼吸对一般人而言，是最容易的事，但24岁的徐州青年邵达却无法独力完成，他在6岁那年，被诊断罹患进行性肌肉萎缩症，渐渐地，从无法行走到瘫痪，21岁那年更失去自主呼吸的能力，3年来，父母轮流守在他的床边，一天24小时，两三秒一次、两三秒一次，用双手当他的「人肉呼吸机」。
邵达家住大许镇邵楼村，这是徐州东部一个普通的乡村，家里有两栋两间式平房、一个院子，1989年邵明才、王秀珍夫妇生下儿子邵达，他在上小学前一直过着无忧无虑、备受宠爱。
当邵达刚上小学一年级时，一天在学校正要爬楼梯时，却发现双腿瘫软，一个台阶都跨不上，家人带他到医院检查，即被诊断罹患进行性肌肉萎缩症，母亲王秀珍带着儿子跑遍徐州、南京、上海的医院，结论仍是这是绝症、治不好，甚至有医生断言，儿子最多只能活到18岁。
邵达21岁时失去呼吸能力，家里买不起呼吸机，父母就用双手两三秒一次的按压，为了维持生计，邵明才和王秀珍开始分工，白天丈夫忙农事，由王秀珍按压，到了做饭时间，跟丈夫换班，接着再换班继续按压，一直坚持到凌晨3点。王秀珍每天只睡3个小时，到了早上6点，她要接班继续按压。
王秀珍受访时说，虽然每天都过得很辛苦，但都有共同的目标，要让孩子继续延续生命，乐观面对以后的生活，不到最后一刻，她绝不会放弃，当前最大的心愿，是能拥有一台自动呼吸机。