高端新冠疫苗 获选全球首家参与WHO C-TAP制造商

MPP（药物专利池，Medicine Patent Pool），2010年在瑞士日内瓦成立，为联合国国际药品采购机制（Unitaid）支持的公共卫生组织。MPP是以一个全球资源平台整合的系统，先向原厂取得自愿性授权，再由MPP媒合需求端进行再授权，以增加中低收入国家对救命药物的取得与开发。

COVID-19疫情期间，美国默沙东药厂（MSD）的莫纳皮拉韦（Molnupiravir）、美国辉瑞药厂（Pfizer）的帕昔洛韦Paxlovid（Nirmatrelvir/ Ritonavir）、以及日本盐野义制药（Shionogi）的治疗药物Xocova（Ensitrelvir）等口服抗病毒药物，皆已加入MPP，而高端则是第一个被青睐的疫苗。

高端29日表示，WHO计划单位C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool）、及联合国公卫组织单位MPP已共同宣布，高端的COVID-19疫苗技术授权予该国际组织。

世界卫生组织总干事谭德塞博士（Dr. Tedros）表示：「新冠肺炎（COVID-19）将会持续存在，全世界将继续需要可预防、检测和治疗的工具。通过C-TAP，WHO及我们的合作伙伴，将能使这些防护工具普及到每个人。」

联合国药品专利池执行董事查尔斯·戈尔（Charles Gore）说明：「获得基本药物和卫生技术仍需成为全球卫生议程的重中之重。感谢高端疫苗（MVC）、西班牙国家研究委员会（CSIC）和智利大学向MPP提供授权，并希望这将向世界各地的其他原创者发出重要信息，以在C-TAP的支持下达成进一步的许可协议。」

高端总经理陈灿坚表示，对抗大规模传染病最有效的应对措施就是团结、合作及全球共同努力。新冠肺炎只是开端，借由加入C-TAP倡议，高端将为全球健康防护树立先例，展现疫苗对普惠公共卫生的价值。