慧智基因 全新推出慧智带因筛检

慧智基因筛检团队。图/业者提供

台湾基因检测领导品牌-慧智基因,全新推出「慧智带因筛检」,希望计划生育及怀孕初期的夫妻利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛细管电泳分析技术,检测多种遗传疾病。其中包括有大家常见的海洋性贫血脊髓肌肉萎缩症、X染色体折症蚕豆症等 (如图一)。一次可检测多达333种疾病,为业界检测最多疾病数量

慧智基因执行长苏怡宁是开启台湾基因医学权威,他发现一般民众对单基因遗传疾病的认知有五大盲点:1.一般民众仅停留在「发生率极低」,容易轻忽其严重性

2.往往夫妻都不清楚自身家族遗传病史,也不知道对方是否有遗传疾病或疾病带因。3.新生儿相关检查都要等到出生之后才做,得知高风险结果才会继续做基因检查,时间偏晚。

4.大多数单基因遗传疾病会导致患者畸形残疾智能障碍早夭,其中仅有5%有治疗药物,且治疗费用昂贵。

5.大部分的单基因遗传疾病是先天遗传自父、母亲,尤其是隐性遗传性疾病,平均每一个人就带有2.8个隐性遗传疾病的致病。

「慧智带因筛检」若检查出异常点位,将提供后续确认服务,并提供详细文献证明,协助医师诊断分析,检测服务更完善正确。