紧追英国步伐！美12/15配发首批疫苗 官员：2月将让1亿人口接种
▲新冠肺炎疫情延烧全球，随着疫苗捷报频传，各国都忙着要为自己的国民抢到足够的疫苗剂量。（图／路透）
疫苗研发公司辉瑞的疫苗12月2日在英国获得上市批准，但在美国，审批的过程较为谨慎、透明。美国联邦官员2日表示，他们希望在明年2月底前，为成年人口的40%，也就是约1亿高风险者接种新冠肺炎疫苗，其中包括了医护人员和老年人等。
▲辉瑞先前公布，他们所研发的新冠疫苗有效率达到90%，瞬间成为全球关注焦点。（图／CFP）
据法新社报导，辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）研发的疫苗，有望在近几周获得批准。这两家公司所生产的疫苗都需要注射2剂，疫苗之间的间隔时间约为3至4周。
「曲速行动」（OWS）计划的首席科学顾问斯劳伊（Moncef Slaoui）告诉记者，「在今年12月中旬至明年2月底间，我们可能会为一亿人接种疫苗。首批获安排接种的将会是医护人员、长者和其他前线人员。」
▲莫德纳（Moderna）最新数据显示，该公司生产的新冠疫苗有效性超过94％。（图／路透）
他补充，相关部门已有「充足的」疫苗，让多达300万的长照病患在今年12月接种疫苗。另外，如果各州政府也同意联邦的提议，优先让医疗工作者接种疫苗的话，那么第一批疫苗的剩余数量也将足以涵盖大部分的医护人员。
相关部门预计，随着辉瑞与莫德纳疫苗产量的增加，12月份可以供应2000万剂疫苗，明年1月会有3000万剂，2月份5000万剂，总计3个月内将有1亿剂疫苗面世。不过，这个数字并未包括仍在试验中的娇生集团（Johnson & Johnson）疫苗，以及牛津大学和阿斯特利康（Astra Zeneca）共同研发的疫苗。
▲牛津大学与阿斯特利康共同研发的疫苗，之前曾因接种者出现不良反应而暂停临床试验。（图／路透）
斯拉维补充，如果这2家药厂的疫苗都可以在12月底至1月中旬间有结果，并取得食品药品管理局（FDA）批准的话，那他们就可以在明年2月获得紧急上市的批准。
不过，斯拉维强调，FDA在评估阿斯特利康和牛津的疫苗时，只会参考美国1.5万人临床试验的结果，而非依据英国和巴西的资料，因为由于剂量问题，这些资料并不准确。
▲OWS计划，只要FDA批准疫苗公司上市后，他们将在24小时内立即为美国民众配发疫苗。（图／路透）
辉瑞的疫苗已在12月2日取得英国批准上市，但在美国，审批的过程较为谨慎、透明。在12月10日专家咨询委员会召开会议以前，FDA不会对他们授予紧急使用授权（EUA），而莫德纳的专家咨询委员会会议则将在12月17日召开。
OWS首席运营官佩纳（Gus Perna）表示，委员会做出决定后，他们将在24小时内立即为美国民众配发疫苗。他预计，第一批疫苗将在12月15日配送到位。
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