美国辉瑞进行大规模疫苗测试 最快年底就能量产一亿剂
美国药物巨头辉瑞（ Pfizer）与合作伙伴BioNTech，已经开始在美国进行冠状病毒疫苗的试验，如果疫苗有效，他们将在10月初进行美国食药品管理局的监管审查，等到获得紧急授权后，预计2020年底，可以产出1亿剂疫苗，2021年则可增加到13亿剂。
根据《彭博社》报导，本月初，辉瑞和BioNTech公司发布了初步数据，资料显示疫苗在前期的临床试验中，成功触发了抗体和T细胞的免疫反应，并于27日启动了新冠疫苗的第三期试验，预计在全球约120个地点进行，包括美国39个州以及阿根廷，巴西和德国，将有3万名实验者参与。
辉瑞研发的冠状疫苗分两种，两者皆是以遗传物质为主要研究，促使疫苗接种者针对冠状病毒的特定部位产生抗体。首出的疫苗是针对特定的刺突蛋白，这种刺突蛋白是病毒用来感染人类细胞的结构。第二种疫苗正进入最后试验阶段，目标是整个刺突的结构，能较有效的发挥效果。
辉瑞公司表示，希望将疫苗分两个阶段推向市场，第一阶段是所谓的大流行阶段，公司预计疫情将持续到2020年或到2021年，在期间，他们将致力于为世界各地的政府提供安全、有效和负担得起的疫苗。
执行长阿尔伯特•布尔拉（Albert Bourla）说，辉瑞公司预计在8月底之前实行所有参与者的最终试验，「到9月底，我们将公开说明疫苗是否真的有效。」