欧洲药品管理局批准阿斯特捷利康疫苗 欧盟要求药厂履行供应承诺
▲牛津大学与阿斯特捷利康制药合作生产的新冠疫苗。（图／路透）
欧盟药品监管机构29日批准，将阿斯特捷利康（AstraZeneca）生产的新冠疫苗用于18岁以上成年人。稍早之前，欧盟与药厂陷入疫苗供应之争，欧盟选择公布与阿斯特捷利康的疫苗供应合约。
欧洲药物监控机构（EMA）29日表示，已经对阿斯特捷利康疫苗的安全性和有效性进行评估，并且建议欧盟执委会授权该疫苗正式的有条件销售许可。
另一方面，阿斯特捷利康近期因为疫苗供应减量问题，与欧盟发生争端。阿斯特捷利康原本与欧盟签订4亿剂疫苗的供应合约，但药厂上周突然宣布将减少对欧盟供应量，理由时位于比利时的工厂发生产能问题，引发欧盟不满。
欧盟29日公布去年8月与阿斯特捷利康签订的买卖合约。欧盟执委会主席冯德莱恩（Ursula von der Leyen）接受德国媒体采访时表示，该份合约具有约束力，要求阿斯特捷利康为供应减少作出解释。