普生卡位新冠检测商机 营运旺

背景图片图／美联社

全球新冠肺炎疫情未歇，检测需求持续攀升，普生 （4117）加速抢进新冠检测商机，17日公告「普生新冠肺炎核酸检测试剂盒（4PCO052E）」暨「普生病毒核酸萃取试剂 （PUN012E）」之专案制造，已取得卫福部核准；核准制造期间至110年12月31日止，限于国内中央主管机关或指定检验机构进行试验。

普生指出，目前出货产品以核酸检测试剂为主，国家包括印度、印尼、墨西哥、马来西亚等，每月出货量约落在10～20万剂，正在等待印度的政府大型标案，该政府约释出500～600万剂，且有当地、韩国等多家业者竞标，若顺利取得标案，营运有机会再成长。

各国对新冠肺炎检测试剂产品仍保持高度需求，普生旗下RT-PCR核酸试剂、抗原/抗体快筛试剂、以及ELISA血清抗原/抗体试剂持续进行台湾、美国、澳洲、加拿大等地申请认证，强化海外市场布局，并提高竹科厂产能稼动率以满足全球检测所需。

伴随新冠病毒检验试剂出货拉抬，普生8月营收5482万元，月增26.22％、年成长310.53％，创历史次高纪录；前8月营收2.63亿元，年增59.39％。

普生旗下三款新冠肺炎试剂产品进度上，除GB SARS-CoV-2 Real-Time RT-PCR核酸检测试剂已获欧盟、印度、澳洲等认证，以及台湾TFDA医疗器材专案制造核准许可批准，持续供应印度、印尼试剂订单需求，并进行美国、加拿大、摩洛哥、墨西哥及奈及利亚认证申请中。

此外，普生与中研院合作研发抗原/抗体快筛试剂，正采取结合美国Danner Laboratory检验实验室进行临床试验，增加临床试验收案件数超过各国申请规范，提高试剂检测准确率。