新冠、气喘病患福音？昱厚独特治疗机制报捷

徐悠深表示，AD17002因其独特治疗机制，有潜力应用于多种呼吸道感染疾病的治疗与预防，除治疗新冠肺炎外，同步应用在呼吸道过敏及严重气喘的治疗，各项药物的临床试验推进顺利，并且积极强化全球相关专利的布局。

他表示，AD17002用于治疗新冠肺炎新药以优越的二a临床数据，获美国生物医学先进研究与开发局（BARDA）邀请会议，并且赢得与会专家的兴趣及关注，目前依专家建议将申请进一步的合作计划。

此外，昱厚近期将与一全球非营利性卫生组织签订保密协定，针对流行性呼吸道传染病进行后续合作的评估与讨论。

徐悠深说，在严重气喘药物开发方面，一般气喘患者约有17％属于严重气喘，此类患者因血液中嗜酸性白血球过多，导致气道发炎阻塞严重，现有的类固醇药物无法有效控制病情，需接受昂贵的抗体药物高剂量注射治疗，但常因副作用高致使生活品质大受影响，针对此一未被满足的医疗需求，AD17002以独特作用机制、鼻喷便利性及价格优势等，可望填补此医疗缺口。目前全球嗜酸性白血球严重气喘药物市场约25亿美元，预估2032年可达150亿美元。

AD17002借由诱导呼吸道上皮细胞产生第一类干扰素等机制，进行调控包含嗜酸性白血球在内等的免疫发炎因素，从发病处解决发炎问题来改善气喘，与现有药物以症状缓解或免疫抑制完全不同，再加上为鼻喷剂型，病患不须用力吸气即可自行给药，使用简便。此外，鼻喷属于局部投药，且使用剂量低，相较针剂、口服等系统性投药具有更低的副作用。AD17002目前在北医执行第二型严重气喘的二期临床试验，收案顺利。

徐悠深表示，气喘与过敏性鼻炎都是呼吸道发炎疾病，二者互为共病，而AD17002先前已完成治疗尘螨过敏性鼻炎的一／二期临床试验，结果显示安全性与耐受性良好，且拥有初步的有效性数据，因此，对于AD17002治疗严重气喘的二期临床效果抱持正向乐观，预计今年第三季可望有初步数据出炉。

昱厚是全球少数拥有「鼻喷剂型蛋白质」创新技术的业者，透过自主研发的LTh(αK)免疫调节蛋白技术平台，不仅率先开发出本土鼻喷疫苗，更全球首创多项适应症的新药开发，包括过敏性鼻炎、严重气喘、新冠肺炎等，并且进入不同阶段的临床试验，展现LTh(αK)平台蕴藏的庞大的医疗与商业价值。

展望未来，徐悠深表示，除继续推进旗下新药的临床试验外，今年将加大力度进行商业策略布局，近期已与多家国外厂商签属保密协定，评估未来合作授权的可能，同时也与数家国内业者启动早期合作开发，盼积极开创LTh(αK)平台结合鼻喷剂型的多元应用，提供病患新的治疗选项。