宣捷干细胞携手双和医院 启用100剂新药治疗新冠重症病患
▲宣捷干细胞研发之间质干细胞产品UMC119-06已获卫福部EUA，可由双和医院用于治疗新冠肺炎重症患者。（图／宣捷干细胞提供）
国内疫情严峻，本土病例急遽增加，宣捷干细胞于昨（10）日指出，将携手双和医院，以100 剂卫福部食药署（TFDA）日前紧急核准的异体脐带间质干细胞新药（UMC119-06）用来治疗新冠肺炎重症患者，望能降低新冠肺炎重症死亡率。
宣捷干细胞指出，异体脐带间质干细胞新药（UMC119-06）参与医药品查验中心「CDE can Help」专案认可，已于6月4日获得通知，TFDA紧急核准由双和医院进行紧急病患提供专案申请之恩慈疗法，公司后续将持续投入自主专利研发，带动细胞疗法更长足深入的发展。
宣捷干细胞董事长宣昶有表示，罹患新冠病情严重的患者，多数都会出现严重肺损伤如急性呼吸窘迫症候群（ARDS），是目前新冠肺炎病例常见的并发症之一。眼见死亡病例攀升，希望借由紧急使用授权（EUA）方式给予新冠肺炎重症患者一线生机，为治疗新冠肺炎重症患者尽一份心力，竭力守护人民生命和健康。
宣捷干细胞表示，公司专注于人类脐带间质干细胞新药研发，UMC119-06尚属新药研发阶段，目前已有慢性肺阻塞病（COPD）人体临床试验持续进行中。针对ARDS适应症， UMC119-06目前正执行临床试验，预计在2年后进入人体临床二期试验。