宣昶有：脐带间质干细胞新药 拚治新冠肺炎

新冠肺炎疫情持续扩大，死亡人数不断攀升，新药治疗不容缓。宣捷药董事长宣昶有表示，旗下由脐带间质干细胞所研发的新药UMC119-06，用于治疗急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome，ARDS），可望成为抗新型肺炎疗法，若卫福部需要该新药，将全力配合提供。

宣昶有表示，UMC119-06已先后通过卫福部及美国FDA核准可进行临床一期试验，成为全台唯一研发中新药被核准执行治疗急性和慢性肺病临床一期试验的细胞新药公司，不但为目前新冠肺炎患者带来治疗新希望，也等于替台湾抗疫增添一道防线。

根据中国2月11日统计，新冠肺炎确诊病例高达42,708例，死亡病例1,017例，重症病例（7,333例）患者之病程会因免疫系统受到病毒感染伤害，淋巴细胞减少，免疫力失调、抵抗力下降而引发肺炎，是新冠肺炎造成患者死亡的主要原因之一。

由于脐带间质干细胞具有增进内源干细胞生长与分化，以及免疫调节的药物作用机制，宣捷药于动物功效性试验发现，UMC119-06注射至慢性发炎小鼠，结果证实能改善肺脏发炎，降低全身性发炎因子，组织切片显示具有改善肺泡结构和肺气肿之功效。另外，注射至急性肺损伤小鼠，不仅能改善小鼠肺脏的过度炎症，对于受损的肺泡组织及肺水肿具有显著的修复作用。随着中国新冠肺炎确诊病例和死亡人数急遽上升，宣昶有表示，UMC119-06具有治疗急慢性肺病的潜力。