亚洲首创「判定子癫前症」 宣捷获台湾专利

宣捷干细胞（4724）自主创新研发再传捷报！该公司开发亚洲首创「判定子癫前症发生风险的方法」，成功取得台湾发明专利，预期末来可大幅降低孕妇和胎儿致病或死亡之风险，初估可为台湾每年减少8到9亿元医疗费用。

子癫前症亦称子癫前期，是孕妇常见的严重并发症，好发于怀孕20周之后，尤其是在第3孕期，孕妇会出现高血压、蛋白尿，合并出现器官损伤、胎盘功能异常等。对胎儿而言，子癫前症会造成羊水减少，胎盘早期剥离，引发胎儿生长迟缓，甚至造成早产或死产。

子癫前症是全球孕妇与胎儿的致命杀手，台湾的发生率约为2到5%，是造成孕妇住院，甚至死亡，以及胎儿早产或死产的主要原因之一。

宣捷干细胞董事长宣昶有表示，该公司专注于间质干细胞储存与新药研发，再次发挥自主研发能量，获得「判定子癫前期发生风险的方法」台湾专利审查核准。此专利核心发明，系检测孕妇血液中的miRNA（miR-223-3p）浓度，判定在第３孕期子癫前症发生的风险，miR-223-3p浓度高于正常孕妇就表示有发生的风险，此种判定方法，属亚洲首创。宣捷干细胞已整合miR-223-3p与目前常用的检测方法，开发出子癫前症风险筛检的精准预测模型，适用于亚洲人种孕妇。

宣昶有表示，目前子癫前症最佳预防方式就是注意生活起居，饮食营养，尽早筛检，落实预防，如果能于怀孕前期早一点发现子癫前症发生的风险，就能及早因应，不仅可以降低孕妇和胎儿风险，减少胎儿遭受脑部缺氧伤害及早产之机率，同时也可以避免医疗资源的浪费。

积极打造成为间质干细胞新药、智慧医疗、细胞治疗等一条龙完整服务平台的宣捷，是以母婴客户为导向，推广胎盘、脐带间质干细胞与脐带血储存观念，整合干细胞储存及新药研发工程，建立完整服务模式。