刺胳针刊登俄罗斯疫苗临床实验结果 肯定疫苗潜力
俄罗斯疫苗「史普尼克5号」（Sputnik V）成为全球首款注册的新冠肺炎疫苗，但只进行了第一期与第二期试验，未完成完整实验程序，因此安全性和有效性备受西方国家与专家质疑。俄罗斯把测试报告提交知名医学期刊《刺胳针》（The Lancet）进行同侪评鉴，期望能够平息外界对于俄罗斯疫苗的质疑。
《刺胳针》4日刊登了「史普尼克5号」的两项测试结果，测试在今年6月至7月期间进行，共有76位年龄介于18-60岁成人接受疫苗注射，结果所有人都在28天内产生抗体，并且没有严重副作用。
报告提到：
「这两个为期42日的测试，各有38名健康成年人参与，没有参与者被发现有严重副作用，并证实接种疫苗者都产生抗体反应。」
不过，《刺胳针》也提到，仍需要进行大型和长期的测试，包括安慰剂的对照组比较，以及后续追踪，才能保证疫苗在预防感染新冠肺炎具有长期的有效性和安全性。
俄罗斯主权基金挹注了「史普尼克5号」的研发，基金执行长德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）表示，这次公开报告是因应过去3周以来，外界对「史普尼克5号」的质疑。。
他更称，既然俄方已经解开外界所有疑虑，接下来便轮到俄方对部分西方疫苗提出疑问。
《刺胳针》指出，「史普尼克5号」的早期测试显示，疫苗会让T细胞产生反应。而科学家一直研究T细胞在对抗新冠病毒感染过程中扮演的角色，而近期研究显示，T细胞可能比抗体提供更长期的保护。
「史普尼克5号」分两剂注射，两剂之间相隔21天，分别针对腺病毒Ad5和Ad26（human adenoviruses Ad5 and Ad26）。
刺胳针指出，接种疫苗志愿者的抗体量是康复者抗体量的1.4-1.5倍。相比之下，英国制药公司阿斯特捷利康（AstraZeneca）接种疫苗志愿者的抗体水平，大约相当于冠状病毒感染者的抗体水平。」
德米特里耶夫表示，「史普尼克5号」的大规模测试已经在上星期展开，并招募了至少3000人参与，预期10月或11月便会有初步结果。
。