东南亚4岁病童患「毛毛样病」跨海来台治疗

东南亚病童（左二）来台接受毛毛样病治疗，此次回诊恢复良好，将与妈妈（左）回国。右二为高雄长庚神经外科医师庄铭荣、右为换肝权威陈肇隆。（曹明正摄）

东南亚4岁病童2019年因胆道闭锁，跨海到高雄长庚进行换肝手术，但2星期又被诊断出有「毛毛样病」，由神经外科医师庄铭荣操刀，左右脑各1次超显微颅内外血管接合，当初中风引起的一侧肢体偏瘫，顺利恢复7、8成功能。

4岁病童Allen（化名）在当地诊断出有先天性胆道闭锁，2019年跨海到高雄长庚接受换肝权威陈肇隆的评估，同年获得母亲捐赠，成功换肝，未料2星期后右侧身体无力，疑似脑中风，进一步诊断出是两侧毛毛样病。

经基因鉴定，确认Allen是极罕见的阿拉吉亚氏症候群（Alagile Syndrome），Allen妈妈形容自己当下几近崩溃，在2度接受神经外科医师庄铭荣的左右脑超显微颅内外血管接合手术后，脑部循环明显改善。

庄铭荣说，他把这项手术称为「种树手术」，将颅外血管接进脑内，完成0.6厘米的微小脑血管搭桥接合，在术后约1年后，Allen再也没有发生任何暂时性缺血脑中风，本来因中风引起的一侧肢体偏瘫，也顺利恢复7、8成。

毛毛样病（Moyamoya disease）是一种慢性进行性脑血管闭塞疾病，因颅内大血管闭塞，导致小血管代偿性杂乱无章地疯长，多出来的侧支循环异常毛细血管乱长成一团，X光片很像毛玻璃雾状，因而由日文「Moya Moya」称之。