国产药符合PIC/SGMP国际标准共3294品项
台湾医药生技产业蓬勃发展，为能提升国产药品质，卫生署已公告药厂得在104年1月1日后，都须符合「国际医药品稽查协约组织」(简称PIC/S)的国际药品优良制造标准(GMP)，才可在台制造及贩售；根据健保局统计，截至目前为止，已有42家药厂符合标准，且累计有3294项药品符合PIC/SGMP。
为提升国内制药品质、确保国人用药安全，以及提升国内制药产业的国际竞争力，卫生署于98年7月30日即公告，药厂须于104年1月1日后，得符合「国际医药品稽查协约组织」的国际药品优良制造标准，才可在台制造及贩售；此外，卫生署并积极争取我国加入「国际医药品稽查协约组织」，且在10月2日通过PIC/S认可，领先日韩，可于102年1月1日正式成为PIC/S会员。
健保局医审及药材组沈茂庭组长表示，为鼓励国产药厂提升品质，健保局自98年10月起配合实施「全民健康保险提升民众用药品质方案」，对于药厂制造剂型制程符合PIC/SGMP的药品，支付价格即可调升至同成分、同剂型、同规格药品最高价的80%。
沈茂庭组长指出，自该方案实施以来，截至今年10月，共有42家药厂通过PIC/SGMP标准，且申请核可符合PIC/SGMP药品共计3294项，3年来共投入约22亿元；此外，为了确保民众用药品质，对于104年1月1日以后仍无法通过PIC/SGMP的药品，健保将不予给付。
我国成为PIC/S会员显示我国药厂GMP法规与管理制度及稽查水准受国际认可，除了可提高我国国际形象，进而提升我国制药产业国际竞争力之外，并可透过此平台与他国建立GMP相互认证，得以免除药品上市的重复查验，有助国产药品拓展外销市场，更能吸引外资来台投资设厂或委托国内药厂制造，开创我国生技制药产业新契机。
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