肌萎女大生立志当社工 活出彩色人生
丰原医院实习社工林宜萱,罹患罕见疾病,行动不便靠电动椅代步,但是双手灵巧,手工制作玫瑰花。(王文吉摄)
罕病女大生林宜萱(左)立志当医务社工,坐电动轮椅穿梭丰原医院院区,以同理心关心病患。(王文吉摄)
罕病实习社工林宜萱(右)送上自己折的纸玫瑰,给护理之家的阿公、阿嬷,祝福他们生日快乐。(王文吉摄)
罕病实习社工林宜萱(右)亲手送纸玫瑰,祝福护理之家的寿星生日快乐,77岁郑阿嬷收到花束,赞叹「这花有够水!」还鼓励「妳要赶快好起来」。(王文吉摄)
丰原医院实习社工林宜萱(前),和其他社工系同学一起完成暑期实习,社工督导陈佳妤(后排左一)给林宜萱100分高度肯定。(王文吉摄)
「我要活得像彩虹般,即使短暂也要灿烂!」罹患脊髓型肌肉萎缩症的林宜萱,就读亚洲大学社工系3年级,从小与疾病共处,并受社工帮忙,暑假期间她到丰原医院当实习社工,天天坐电动轮椅穿梭院区,以同理心关心病患。年仅22岁的她,对生命看得豁达,希望能燃烧短暂的一生,活出如彩虹般的精采。
「阿嬷,祝您生日快乐!」实习最后一天,林宜萱准时到医院报到,亲手奉上纸玫瑰,祝福护理之家的寿星生日快乐,77岁郑阿嬷收到花束,赞叹「这花有够水」,还有被辅导对象看到实习社工林宜萱坐电动椅,很是惊讶地说「她不能走都这么努力了,我们更要加油!」
林宜萱自称手无缚鸡之力,但双手特别灵巧,手部动作超强,中打1分钟可达60字以上,尤其当在医院实习社工,更发挥折纸强项,协助制作活动道具。社工督导陈佳妤称赞宜萱态度积极,实习2个月期间,天天风雨无阻,毫不犹豫给她的表现打100分。
林宜萱和弟弟都是脊髓型肌肉萎缩症第二型,相继在1岁左右发病,可独自坐立但无法行走,平均寿命很少超过30岁。生母不堪负荷、离家出走,小她1岁的弟弟在国三那年过世,爸爸靠鞋厂作业员工作,拉拔她长大。
林宜萱回忆小时候,自己无法像其他孩子一样溜滑梯、跑步,曾问过父亲「我的病什么时候会好?」但父亲转头回避,没有回应,她心里明白,父亲正在哭泣,于是宜萱开始与罕病共处,乐观进取的精神,让她在2010年获得总统教育奖,最大的心愿是毕业后考上社工师。
林宜萱说,她现在22岁,能活到30岁就算高寿了,要把疾病考验,当作是踏上成功的垫脚石,让辛苦照顾她的父亲及继母不用担心,在有限的生命里,用最大的力量,发出生命中最耀眼的光芒,像彩虹般「短暂却灿烂」。