活出彩虹人生 肌萎症林宜萱逐梦当社工

22岁林宜萱罹患脊髓型肌肉萎缩症，以电动轮椅代步，因患病受到社工的帮忙，让她立志也要成为医务社工，今年暑假展开追梦旅程。中央社记者赵丽妍摄 105年8月25日

「要活得像彩虹般，就算短暂也要灿烂！」22岁林宜萱罹患脊髓型肌肉萎缩症，以电动轮椅代步，因患病受到社工的帮忙，让她立志也要成为医务社工，今年暑假展开追梦旅程。

林宜萱现就读亚洲大学社工系三年级，因罹患脊髓型肌肉萎缩症，1岁多发病后，她必须以电动轮椅代步，因自小与疾病共处，她受到社工的帮忙后，因深知需要帮助的人的身心煎熬，她立志要当医务社工。

林宜萱因行动不方便，双手的力道不足以撑起自己的重量，上厕所成为她最大的困难，起初林宜萱十分忧心会因此造成实习的问题。

所幸，卫福部丰原医院内有间8平方公尺大的无障碍厕所，比一般无障碍厕所多出一半的空间，除了轮椅族使用外，还可容纳移位机操作的空间，林宜萱透过机器，可以轻松坐上马桶，克服了上厕所的难题。

林宜萱的个性开朗，散发的欢喜吸引人的特质，她的双手特别灵巧，折纸、打电脑的手部动作超强，不少医院护理之家的长辈，参加她的团体活动后，收到她亲手折出来的玫瑰花束，无不惊叹「这花美得像真的一样。」

林宜萱和弟弟都是脊髓型肌肉萎缩症第二型，出生后6至12个月发病，患者可独自坐立，但是无法独自行走，医学统计可存活至成人，林宜萱在1岁多时发病，虽可存活至成人，但小她1岁的弟弟，在国三那年就过世了。

「我要能活到30岁就算高寿了！」林宜萱说，「我要把这个考验当作是踏上成功的垫脚石，让辛苦照顾我的父母不担心，让未来的生涯多采多姿。在这有限的生命里，用我最大的力量，发出生命中最耀眼的光芒，努力像彩虹般短暂却灿烂。」

林宜萱的开朗、独立性格也鼓舞了许多被她辅导的对象，他们看见林宜萱不良于行，依然努力过生活的态度，不由自主惊叹，「我们更要加油！」

丰原医院社工室主任刘紫娟说，这是林宜萱圆梦计划中的一环，有了实习经验，她才能向医务社工的目标前进，她除了不能跑跳碰，能做的事更多，最可贵的是种下她助人的种子，未来会开花结果，很高兴可以提供土壤和养分。1050825