活出彩虹人生 肌萎症林宜萱逐梦当社工

22岁林宜萱罹患脊髓型肌肉萎缩症,以电动轮椅代步,因患病受到社工的帮忙,让她立志也要成为医务社工,今年暑假展开追梦旅程中央社记者赵丽妍摄 105年8月25日

「要活得像彩虹般,就算短暂也要灿烂!」22岁林宜萱罹患脊髓型肌肉萎缩症,以电动轮椅代步,因患病受到社工的帮忙,让她立志也要成为医务社工,今年暑假展开追梦旅程。

林宜萱现就读亚洲大学社工系三年级,因罹患脊髓型肌肉萎缩症,1岁多发病后,她必须以电动轮椅代步,因自小与疾病共处,她受到社工的帮忙后,因深知需要帮助的人的身心煎熬,她立志要当医务社工。

林宜萱因行动不方便,双手力道不足以撑起自己的重量,上厕所成为她最大的困难,起初林宜萱十分忧心会因此造成实习的问题

所幸卫福部丰原医院内有间8平方公尺大的无障碍厕所,比一般无障碍厕所多出一半的空间,除了轮椅族使用外,还可容纳移位机操作的空间,林宜萱透过机器,可以轻松坐上马桶,克服了上厕所的难题

林宜萱的个性开朗,散发的欢喜吸引人的特质,她的双手特别灵巧,折纸、打电脑手部动作超强,不少医院护理之家的长辈,参加她的团体活动后,收到她亲手折出来的玫瑰花束,无不惊叹「这花美得像真的一样。」

林宜萱和弟弟都是脊髓型肌肉萎缩症第二型,出生后6至12个月发病,患者可独自坐立,但是无法独自行走,医学统计可存活成人,林宜萱在1岁多时发病,虽可存活至成人,但小她1岁的弟弟,在国三那年就过世了。

「我要能活到30岁就算高寿了!」林宜萱说,「我要把这个考验当作是踏上成功的垫脚石,让辛苦照顾我的父母不担心,让未来的生涯多采多姿。在这有限的生命里,用我最大的力量,发出生命中最耀眼的光芒,努力像彩虹般短暂却灿烂。」

林宜萱的开朗、独立性格也鼓舞了许多被她辅导对象,他们看见林宜萱不良于行,依然努力过生活态度,不由自主惊叹,「我们更要加油!」

丰原医院社工室主任刘紫娟说,这是林宜萱圆梦计划中的一环,有了实习经验,她才能向医务社工的目标前进,她除了不能跑跳碰,能做的事更多,最可贵的是种下她助人种子,未来会开花结果,很高兴可以提供土壤养分。1050825