彭斯带头打疫苗 莫德纳也获美核准

美FDA核准莫德纳疫苗，该疫苗不必在超低温环境贮藏。图为美国医护人员接受新冠疫苗接种。（美联社）

美国新冠疫情严峻，已超过31万人送命。美国食物暨药物管理局（FDA）咨询小组17日会后对莫德纳疫苗开绿灯，预料当局最快在18日授权该疫苗紧急使用权。副总统彭斯夫妇18日于白宫公开接种疫苗，希望减轻民间对疫苗的疑虑。

继辉瑞与德国BioNTech研发的新冠疫苗获核可使用后，咨询委员会以压倒性多数，为莫德纳疫苗背书。委员会的疫苗专家佩尔根代表发言，「就我来看，毫无疑问，它利大于弊。」另一位委员、免疫学家西德瑞斯说，「从1月取得病毒序列，到12月有两种疫苗可使用，这是无与伦比的科学成就。」

几小时后，FDA在17日深夜发布声明，将「加快努力」批准紧急使用授权。《华盛顿邮报》引述消息人士，局长哈恩可望在18日核发疫苗使用许可，21日起运送到全美各地。与辉瑞不同的是，莫德纳疫苗不必在超低温环境贮藏，但仅供18岁以上成年人施打。

彭斯夫妇台北时间18日晚间9点在白宫公开接种新冠疫苗，同样站出来表达对疫苗信心的还有众院议长裴洛西，她在声明中说，未来几天将接种疫苗，国会医师办公室已通知两院，参众议员皆有资格优先注射。

亚洲方面，《南华早报》报导，大陆当局预期在春运交通尖峰期展开前，计划让5千万人接种疫苗，以医护人员、公安、消防队员、海关官员、运输和物流工作者等高风险族群优先。

在日本，辉瑞18日向日本厚生劳动省申请新冠疫苗审批，最快将自明年3月起施打，并在明年6月底前，明年6月底前共将提供1.2亿剂疫苗，为6千万人接种。

南韩卫生部18日宣布，明年11月前将达到8成以上人口接种疫苗的目标。该部日前表示，将从辉瑞、娇生旗下的杨森制药、莫德纳和阿斯特捷利康等，进口4400万剂疫苗。据韩联社报导，中央灾难安全对策本部的疫苗采购计划指出，本月与杨森、辉瑞签署采购协议，明年1月与莫德纳签约，明年2到3月，进口已签约的阿斯特捷利康疫苗。