日核准新冠药物Sotrovimab 用于治疗轻症

日政府核准英国药厂葛兰素史克（GSK）研发的Sotrovimab，用于治疗轻症患者。(图／美联社)

日本政府昨天晚间核准英国药厂葛兰素史克（GSK）等研发的COVID-19新治疗药物Sotrovimab，用于治疗轻症患者；这是日本继抗体鸡尾酒疗法后，核准的第二种COVID-19治疗药物。

日本放送协会（NHK）报导，Sotrovimab与日本已核准的COVID-19（2019冠状病毒疾病）抗体鸡尾酒疗法一样，属于「中和抗体药」。

厚生劳动省昨天晚间核准Sotrovimab，使用对象为重症化风险较高、不需吸氧气的轻症或中等症状患者，借由点滴在人体内投与中和抗体，抑制COVID-19病毒。

外国进行的临床实验确认该药物可减少79%住院与死亡的风险，美国已在今年5月批准紧急使用授权。

不过Sotrovimab可能导致严重过敏反应（anaphylaxis）或呼吸困难等副作用，厚生劳动省目前限定只能用于治疗住院患者，并与抗体鸡尾酒疗法一起研议是否可用于门诊或医师出诊。（译者：顾荃/核稿：张晓雯）1100928