《生医股》瑞磁今年2引擎 疫后多元检测成关键

瑞磁总经理进何重人表示，美国的第三方实验室在面临新冠检测业务持续萎缩的压力下，急需新的检测项目和业务来填补业绩，而单一平台上具有的传染病分子检测目标数越多，且获得FDA认证通过的产品，例如瑞磁的GPP与RPP，将会是他们的首选。

何重人进一步表示，瑞磁的传染病检测产品不仅兼具多目标、高通量与自动化优势，更具有强大的价格竞争力，在保险给付的前提下，实验室收集越多检体进行检测，产生的营收贡献度将愈大。

此外，新冠检测收入锐减对国际大厂造成不小的冲击，单一新冠分子检测业务的快速下滑，裁员潮开始涌现，多元检测项目有可能成为下一波检测产业军备竞赛的兵家必争之地。综观国际，在义大利医疗检测厂商Diasorin以18亿美元高价收购Luminex后，目前市场上像瑞磁一样拥有多目标、高通量且通过FDA认证的检测平台更是稀有。

瑞磁指出，今年IVD产品的成长动能，将透过与国际大厂产品的互补合作进一步推升。目前已锁定数家缺乏FDA认证且有多元检测需求的国际大厂进行洽谈，这些大厂具有通路和业务人员的规模优势，若能再搭配瑞磁本身的业务团队，采合并营销方式快速增加曝光率与导入速度，将有助瑞磁产品在美国市场渗透率的大幅提升。

此外，瑞磁将持续开发更多的新检测项目，以及未满足医疗需求的抗药性基因检测产品。 今年的目标是推出28项研究用真菌检测试剂(Fungal RUO)与性传染病检测(STI RUO)两项新品，进而结合抗药性基因的检测服务。

世界卫生组织(WHO)近年指出，抗生素的泛滥与环境持续恶化，加大细菌抗药性对人类健康的威胁，尤其是免疫低下族群、性行为开放族群的风险最高。因此，若能在判定感染的病原体时，同步检测真菌/细菌的抗药性，对患者的治疗效果将会有显著提升的效果。换言之，决定厂商未来市场占率与品牌价值胜出的关键，将在于检测项目的累积，拥有愈多经FDA认证的可检测病毒或细菌种类，愈有机会抢占先机。