新冠检测EUA护身 瑞磁拚获利

瑞磁（ABC-KY，6598）抢攻新冠商机，继开发的新冠病毒核酸检测试剂，已取得二张紧急使用授权（EUA）后，全球首创可同时检测新冠及流感病毒的分子核酸检测试剂（CoV-2 Flu Plus Assay），也于上月底向美国FDA正式申请EUA，法人预期该公司将受惠此三张「护身符」，2021年将启动爆发成长力道，将开始进入获利元年。

瑞磁此次申请EUA的试剂是可以同时检测新型冠状病毒、A型流感病毒分型、B型流感病毒，与呼吸道融合病毒的六合一产品，这是近年来最常见的六种呼吸道流感病毒，而瑞磁目前是全球首家针对这六种病毒组合进行开发的专业检测产品厂商。

法人表示，未来几年内新冠病毒不会消失并转为流感，而美国CDC（疾管局）统计资料显示，近几年美国感染流感年平均约高达1,800万例；而新冠肺炎疫情风暴，美国自去年11月下旬以来，每天确诊人数几乎是20万例起跳，单日有超过3千人死亡。

由于因感染新冠病毒而住院的病例连续数十日创纪录破11万人，各地加护病床都相当吃紧下，瑞磁开发检测新冠及流感病毒的分子核酸检测试剂将可望有不错的利基。

许多防疫专家认为好的疫苗及检测产品，才是目前全球最重要的抗疫利器，因此美国新冠病毒检测产品市场需求，即使在疫苗问市后仍将持续存在至少二年以上，看好瑞磁业绩2021年首季比2020年第四季成长、2021年比2020年更具成长爆发性，且将开始展现获利。