瑞磁向美申请新冠试剂EUA

瑞磁ABC-KY（6598）25日公告，已完成开发全球首创可同时检测新冠及流感病毒的分子核酸检测试剂，并向美国FDA正式申请紧急使用授权（EUA），成瑞磁第三项EUA，法人预期将带动瑞磁在2021年启动爆发成长力道。

瑞磁的六合一产品可同时检测新型冠状病毒、A型流感病毒、B型流感病毒、呼吸道融合病毒等，是近年来最常见的六种呼吸道流感病毒。

法人表示，未来几年内新冠病毒不会消失并转为流感，而美国疾管局统计资料显示，近几年美国感染流感年平均约高达1,800万例；而新冠肺炎疫情风暴，美国自11月下旬以来，每天确诊人数几乎是20万例起跳，最多单日确诊人数更在日前曾突破25万例，超过3千人死亡。目前因感染新冠病毒而住院的病例数更连续数十日创纪录破11万人，瑞磁开发检测新冠及流感病毒的分子核酸检测试剂将可望有不错利基。