国鼎「新冠口服药」将申请美国EUA 陈时中这样说

国鼎生技今天宣布新冠肺炎口服药物二期解盲成功,将备齐相关资料向美国申请紧急授权(EUA),陈时中对此表示,台湾生技实力值得肯定,「我们都抱持期待」。(图/指挥中心提供)

国鼎生技今天宣布新冠肺炎口服药物二期解盲成功,将备齐相关资料向美国申请紧急授权(EUA);而高端公司今天也发表第3剂研究结果,指出对Omicron有保护力。中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中对此表示,台湾生技实力值得肯定,「我们都抱持期待」。

国鼎新冠口服新药于美国、秘鲁、阿根廷进行的人体临床试验,去年第4季完成所有收案与治疗,结果显示治疗效果良好,预计将二期临床实验数据及相关文件送交美国食品药物管理局(FDA),申请EUA审查。

至于高端公司今天发布伪病毒评估数据,指称实验数据显示,高端疫苗追加第3剂可对Omicron提供一定程度的保护力,此项试验初步评估数据已于medRxiv国际生医文献资料库中公开,并将持续更新相关资讯。

陈时中今天下午被问及此事回应「我们恭喜他」,并指出台湾生技实力值得肯定,我们都抱持期待。他指出,如果国鼎新冠口服药向美国申请EUA获准,可用EUA来向台湾申请,避免重复的路走太多,高端也是一样。