吞「胶囊内视镜」肠胃检查无死角 滞留体内3天没排出需就医

「胶囊内视镜」外观大小似药丸，内含摄影机，吞食后通过肠胃道系统可进行8小时的肠道摄影，1到3天后排出体外。（本报资料照）

现代人饮食习惯不佳、生活压力大，肠胃道疾病风险大增，内视镜是临床上较常见的检测方式。传统检查方式需要吞下长长的软管，容易造成强烈呕吐感，而近年发展出单次使用的胶囊内视镜，提供患者另一项选择。食药署提醒，胶囊内视镜可能滞留在体内未排出，患者须由医师评估是否适用，如发生不适或未在预期时间排出，应立即前往医院接受诊断。

食药署表示，现代人肠胃道检测需求增加，内视镜是临床上较常见的检测方式，传统内视镜检查须吞咽相当长的软管，容易造成患者强烈的呕吐感，而且多数内视镜可重复消毒使用，若感控消毒程序有问题，也会增加感染风险。

而近年发展出的另一项新选择是胶囊内视镜，外观大小似药丸，内含摄影机，吞食后通过肠胃道系统可进行8小时的肠道摄影，1到3天后排出体外。过程中患者可自由移动，影像透过无线方式传输到配戴的纪录器。

食药署说明，传统内视镜受限于内视镜长度，只能检测到小肠3分之1的位置，病灶检出位置有局限性，而胶囊内视镜可完整通过肠胃道系统，可检测的小肠范围更多，提升病灶检出率。但胶囊内视镜也有不适用的状况，例如吞咽困难、肠胃道狭窄、阻塞或穿孔患者，并且须避免同时使用高频电磁波产品，以免干扰影像传输。

由于胶囊内视镜可能滞留在体内未排出，须由专业医生评估患者是否适用，如使用时产生不适，或未于预期时间排出，应立即与医生联络并前往医院接受诊断，以免发生并发症。食药署说明，胶囊内视镜属于医疗器材，上市前须申请查验登记取得许可证，始得输入或制造；许可证核定内容可于食药署网站许可证资料库查询。

食药署提醒，如有发现医疗器材不良品或使用医疗器材发生不良反应，请至药品医疗器材食品化粧品上市后品质管理系统或拨打不良反应通报专线02-23960100进行通报。