支持病主法 4.3万人预立医疗决定

台北慈济医院放射肿瘤科医师常佑康表示，自己在预立医疗咨商门诊中遇过一位罹患肌肉萎缩症的妈妈，带着先生和女儿来咨商，妈妈很慎重地说，希望家人能尊重自己的决定，如果缘分到了就说再见，当时可以看出家属非常舍不得，但这是非常宝贵的沟通，也是一堂生命教育课。

《病人自主权利法》自108年1月6日通过，是亚洲第一部保障病人自主权利的专法。民众可以预先表达意愿，一旦自己处于永久植物人或重度失智等状态，可以不要无谓延长生命的医疗措施，有尊严、安宁的走完人生的最后一哩路。

《病主法》上路至今4年，全台共有234家预立医疗咨商机构、4万3718人完成预立医疗决定（AD）并注记于健保卡。

卫福部次长、器官捐赠移植登录及病人自主推广中心董事长石崇良表示，随着国人平均寿命延长，人生最后这段路的品质更需要重视，包括安宁照护、病人自主或身后遗留大爱，都需要事先思考及规画。

护理师谭敦慈是肾脏科名医林杰梁的遗孀。她说，先生在世时《病主法》还没问世，但夫妻俩和两个儿子从不避谈死亡，《病主法》上路后，她就和儿子相约接受预立医疗咨商。

自己是护理师、两个孩子都投入医师行列，谭敦慈原以为过程很简单，填一填文件就完成，没想到在咨商过程中，她和儿子对于末期医疗的想法不同，经过医师详细解说、母子充分沟通后，顺利完成签署。

自此之后，谭敦慈和儿子对于死亡有更多讨论。她说自己怕吵、不要诵经，还叮嘱儿子不要选用太年长的照片，「否则先生认不出我、怕会接错人！」

器捐病主中心副执行长柯彤文分享，父亲多年前主动对她说「以后我不要插管」，当时她只觉得「干嘛讲这些」，后来爸爸被诊断出帕金森氏症，她才意识到病人自主的重要性，和爸爸一起完成签署。她提醒，无论是末期医疗、丧葬选择等善终选项，都需要时时思考、及早规画，为将来预做准备。