安克生医检测甲状腺肿瘤升级版 获美国FDA上市许可
▲安克生医检测甲状腺肿瘤「安克甲状侦」升级版软体，获美国FDA上市许可。（图／安克生医提供）
诊断甲状腺结节良恶性准确率再提升，美吾华怀特生技集团旗下的安克生医（4188)）今天（3日）宣布，升级版「安克甲状侦」通过美国FDA上市许可，判读准确率均超过92％，助民众早期发现早期治疗。
安克生医表示，「安克甲状侦」最新版加入更多辅助临床诊断的智慧影像特征、各国甲状腺结节评估指南、医师反馈需求，更符合医师临床需求，再次获美国FDA上市许可，为病患福音。
安克生医指出，民众确诊甲状腺结节时，得先判断属于良性或恶性，进而决定治疗方针，若有恶性疑虑，便需接受穿刺检查，而安克甲状侦属非侵入式检测，能准确协助医师判断结节的良恶性，助民众早期发现早期治疗，同时省去不必要的穿刺和切除手术。
安克生医总经理李伊俐表示，安克甲状侦已在大陆举办数场「人机大战」，以近期在河南的比赛为例，结果显示，有使用的安克甲状侦辅助的3名医师，对甲状腺肿瘤的超音波影像「判读准确率均超过92％」，另外97名没有接受辅助者，最高仅80％，准确率相差超过1成。
李伊俐总经理进一步强调，安克甲状侦能减少医师学习经验累积，对于初学者及资深人员，可以达到一致性的效果，且减少学习时间。安克生医结合AI与癌症早期诊断技术，近来已成功研发数项全球首创的智慧医疗影像创新医材，为我国智慧医疗影像医材产业的领头羊，现有6项全球首创的研发产品，共3项获得美国FDA、欧盟CE Mark上市许可。