巴西批准血清人体试验 治疗新冠肺炎防重症

布坦坦研究所指出，已备妥3000瓶血清在人类身上测试，目的不是为了预防感染2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎），而是用来治疗疾病，防止病患发展成重症。(示意图／shutterstock)

巴西国家卫生监测局（ANVISA）今天批准圣保罗州卫生厅旗下布坦坦研究所（Instituto Butantan）研发用于治疗新冠（武汉）肺炎的血清进行人体临床试验，验证血清的安全性和有效性。

布坦坦研究所指出，已备妥3000瓶血清在人类身上测试，目的不是为了预防感染2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎），而是用来治疗疾病，防止病患发展成重症。

为了制造血清，研究人员将辐射灭活病毒注射在马身上，产生抗体免疫球蛋白G（IgG），研究人员再将这些抗体从血液中提取，通过用于生产抗出血性蛇毒的血清技术进行纯化。

在对活病毒感染的实验室老鼠进行的测试中，布坦坦研究小组观察到血清使用减少了病毒载量，并改善了实验鼠的肺结构，注射血清的第二天，就在这些动物的肺部产生非常大的保护。

布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）表示，抗武汉肺炎血清人体临床试验将与肾脏和高血压医院（HRIM）及圣保罗大学医学院（FMUSP）附设综合诊所医院（HC）合作进行，用于最近染病且具高度风险发展成重症的患者。

研究目的是验证血清的安全性，指出最合适的剂量，以及血清对呈现武汉肺炎最初症状患者的疗效，期望这些患者不会发展成重症。

除了布坦坦研究所外，里约热内卢的维塔巴西研究所（Instituto Vital Brazil）也在研发另一种可以用于治疗新型冠状病毒的类似血清，两者之间的主要差别是制造方式：里约研究所使用新型冠状病毒的重组S蛋白在马中产生抗体，而圣保罗研究所使用灭活病毒。

柯瓦斯指出，在医院进行测试的结果将提交国家卫生监测局，如经评估证实血清的安全性和有效性后，布坦坦即可申请授权使用血清治疗武汉肺炎。

除巴西外，其他国家也展开血清研究，像是阿根廷政府，已在今年1月10日批准紧急使用授权。

(中央社)