「百万罕病」卖初夜筹250万：以守护19年的处女来求你
▲6月也曾发表求助文章，可惜关注人数不到100人。（图／翻摄自新浪微博／下同）
大陆云南省曲靖市少女王玉鑫患有再生不良性贫血，但家里无力负担高达台币250万元的费用，她在微博上发表文章「带着守护了19年的处女之身来求你」，以身相许、报答好心人。这篇长微博短时间内就吸引4千多人关注。
王玉鑫表示，从4岁开始每个月都需要吃药、打针控制病情，15年来家里已经借了150万元，医生说完全根治需做干细胞移植，但费用约250万元，「现在是最佳的手术年龄，可是家里却没钱了。」
为筹措资金，王玉鑫曾上网透过轻松筹、爱心筹募款，不过仅得1万5千元，也曾于6月发表一篇求助文「再障女孩15年坚强求生」，可惜关注人数不足100人。不想再受折磨且拖累家人，她表示，「家里已经债台高筑，目前最珍贵的东西应该是我这守护19年的处女身。」
▼少女平时需服药控制病情。
尽管遭到嘲笑，王玉鑫认为，求生意志是与生俱来的，「想好好活下来，这是对生命、家人及朋友最大的尊重及珍惜，难道有错吗？」对此，她的父亲表示，除了原有的债务之外，每个月还需5万元的治疗费用，夫妻两人平常靠打零工或卖西瓜维持家庭，女儿长大了有自己的想法，「以身相许」也是她的决定，「看看家里的情况，我只能保持沉默。」
据了解，再生不良性贫血是一种骨髓造血细胞减少引起的症状，除了红血球变少之外，连白血球、血小板也有同样情形，发生机率每百万人内大约有2到5个人，好发在20岁以下及60岁以上，目前可粗分为遗传性、原发性及续发性三大类，常见的症状有头晕、皮下与牙龈出血、容易瘀青、经血过多等，由于都是「非特异型」的征兆，必须透过周边血液细胞数目及骨髓穿刺检查才能确认有无罹病。